9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-adenin | 84440-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-adenin
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 84440-67-5
• 化学式: C₃₁H₂₅N₅O₇
• 分子量: 579.569
• InChiKey: DEVINOMUNOYSFC-BOFKSZNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  157.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-adenin 在 甲醇 、 氨 、 溴 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 8-(2-aminoethyl)amino-9-<β-D-xylofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides

  摘要：

  9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.

  DOI：

  10.1080/15257779508009752
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 、 苯甲酰氯 生成 9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-adenin
  参考文献：
  名称：

  KAMAIKE, KAZUO;UEMURA, FUMIHIKO;YAMAKAGE, SHUN-ICHI;NISHINO, SHIGEYOSHI;I+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 699-736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neumann, Andrea; Cech, Dieter; Schubert, Frank, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 8, p. 290 - 291
  作者：Neumann, Andrea、Cech, Dieter、Schubert, Frank

  DOI：——

  日期：——
• DONG, LINGJLAO;SHI, YUNCHUO;MA, LINGTAI;ZHANG, LIHE, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 11,(1990) N, S. 93-95
  作者：DONG, LINGJLAO、SHI, YUNCHUO、MA, LINGTAI、ZHANG, LIHE

  DOI：——

  日期：——