NaNH(C6H4-p-Me) | 56156-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NaNH(C6H4-p-Me)
• 英文别名: p-toluidine; sodium p-toluidide；NaNH(C6H4Me-p)；NaNH(Tol-p)；p-Toluidin; Natrium-p-toluidid；Sodium methyl-anilide；sodium;(4-methylphenyl)azanide
• CAS: 56156-76-4
• 化学式: C₇H₈N*Na
• 分子量: 129.137
• InChiKey: RRKWJGLSFKCMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)phenyl}(trifluoromethylsulfonyl)platinum(II) 、 NaNH(C6H4-p-Me) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Pt(2,6-(Ph2PCH2)2C6H3)NH(C6H4Me-p)
  参考文献：
  名称：

  通过将CC键插入Pt-NHR（酰胺）键而产生的甲苯胺基烷基铂（II）络合物的质子分解：胺在Pt催化的丙烯腈加氢胺化中的作用

  摘要：

  复合物Pt {2,6-（R 2 PCH 2）2 C 6 H 3 }（OTf）[R = Ph（1a），Cy（1b）]催化丙烯腈与对甲苯胺的加氢胺化反应，生成CH 2（ CN）CH 2 NH（Tol- p）。在催化反应中，通过NMR光谱法检测铂中间体。所述p -tolylamido铂络合物的Pt {2,6-（PH 2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 } {NH（Tol- p）}（4由1a和NaNH（Tol- p）的反应合成了含夹钳配体的）。配合物4与丙烯腈反应以定量产生区域特异性插入产物Pt {2,6-（Ph 2 PCH 2）2 C 6 H 3 } {CH（CN）CH 2 NH（Tol- p）}（5）。的反应5与HX（X =氯，OTF）产生的自由丙烯腈，p -甲苯胺和Pt {2,6-（PH 2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 } X。反应5质子源具有非配位抗衡阴离子[NH 3（Tol-

  DOI：

  10.1039/b108234p
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到NaNH(C6H4-p-Me)
  参考文献：
  名称：

  芳基钯母体酰胺配合物的缓慢还原消除

  摘要：

  我们报告了从一系列双膦连接的芳基钯 (II) 母体酰胺复合物中还原消除伯芳胺，这些复合物与几种既定趋势相反。与芳族双膦 DPPF 和 BINAP 的芳基酰胺和烷基酰胺配合物相反，这些配体的母体酰胺配合物不形成或经历单芳胺的还原消除。然而，由烷基双膦 CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺复合物确实以良好的产率形成并进行还原消除。尽管母体酰胺配体具有碱性，并且通常从含有更多碱性酰胺基配体的配合物中还原消除速度更快，但与含有芳基酰胺基或烷基酰胺基配体的类似配合物相比，CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺基配合物的还原消除速度要慢得多。而且，与芳基酰胺配合物相比，母体酰胺配合物在一系列交换过程中形成得更快并且在热力学上更稳定。计算研究支持空间效应对母体酰胺复合物的稳定性和反应性的压倒性影响。缓慢的还原消除速率导致芳基钯酰胺络合物成为由 CyPF-t-Bu-ligated 钯催化的芳基卤化物与氨偶联的静止状态，这种静止状态与

  DOI：

  10.1021/ja1023404

文献信息

• Steric and electronic effects on the chemistry of molybdenum octahedrally co-ordinated by six nitrogen atoms. The molecular structure of [Mo{HB(3,5-Me2C3N2H)3}(NO)(pyrollide)2]
  作者：Najat Al Obaidi、Katherine P. Brown、Anthony J. Edwards、Susan A. Hollins、Christopher J. Jones、Jon A. McCleverty、Bryan D. Neaves

  DOI：10.1039/c39840000690

  日期：——

  [MoHB(3,5-Me2C3N2H)3}(No)I2] reacts with the nitrogen heterocycles Z to give [MoHB(3,5-Me2C3N2H)3}(NO)Z2]+, where Z = pyridine, imidazole, N-methylimidazole, or pyrazole, with monosidium organoamides to give [MoHB(3,5-Me2C3N2H)3}(NO)Y2] where Y = NHEt–, NHPh–, p-NHC6H4Me–, or pyrollide, and with moist tetrahydrofuran to give [MoHB(3,5-Me2C3N2H)3}(NO)IO[CH2]4I}]; the molecular structure of [MoHB(3

  [沫HB（3,5-ME 2 c ^ 3 Ñ 2 2H）3 }（否）我2 ]与氮杂环Ž反应，得到[莫HB（3,5-ME 2 c ^ 3 Ñ 2 1H）3 }（NO）Z 2 ] +，其中Z =吡啶，咪唑，N-甲基咪唑或吡唑，与单有机硅酰胺一起制得[Mo HB（3,5-Me 2 C 3 N 2 H）3 } ）Y 2 ]，其中Y = NHEt –，NHPh –，p -NHC 6 H 4 Me–或吡咯并与潮湿的四氢呋喃结合，得到[Mo HB（3,5-Me 2 C 3 N 2 H） 3 }（NO）I O [CH 2 ] 4 I}]；确定了[Mo HB（3，5-Me 2 C 3 N 2 H） 3 }（NO）-（吡咯化物） 2 ]的分子结构。
• Titherley, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 465
  作者：Titherley

  DOI：——

  日期：——
• Optically Pure Alkoxychlorosulfuranes. Synthesis and Transformation to Chiral Sulfoxides, N-p-Tosylsulfilimines, and Sulfonium Ylides
  作者：Toru Koizumi、Jian Zhang、Tamiko Takahashi

  DOI：10.3987/com-96-s23

  日期：——
• SHEJN S. M.; PYCOB V. P.; SOKOLENKO V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2426-2427
  作者：SHEJN S. M.、 PYCOB V. P.、 SOKOLENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHEJN S. M.; PYCOB V. P.; SOKOLENKO V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 11, 2356-2358
  作者：SHEJN S. M.、 PYCOB V. P.、 SOKOLENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——