9-((2R,3S,3aS,9aR)-3-Amino-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-ylamine | 180997-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-((2R,3S,3aS,9aR)-3-Amino-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 180997-85-7
• 化学式: C₂₂H₄₀N₆O₄Si₂
• 分子量: 508.768
• InChiKey: DSZXWOYSCQODMD-ZRAXVTTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  132.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,3S,3aS,9aR)-3-Amino-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (9-{(2R,3S,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLVIII部分。2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯糖核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯核糖核苷酸的化学合成方法，以及将它们转化成适当保护的3'-亚磷酰胺结构单元24-28的方法，以进行寡核苷酸合成。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团来保护糖苷配基和2'-氨基官能团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790415
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-azido-2-deoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-arabinofuranosyl)adenine 在 水 、 三苯基膦 作用下， 生成 9-((2R,3S,3aS,9aR)-3-Amino-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLVIII部分。2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯糖核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯核糖核苷酸的化学合成方法，以及将它们转化成适当保护的3'-亚磷酰胺结构单元24-28的方法，以进行寡核苷酸合成。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团来保护糖苷配基和2'-氨基官能团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790415

文献信息

• Synthesis of 2′-<i>N</i>-Formamido Nucleosides and Biological Evaluation
  作者：Mikhail Abramov、Marleen Renders、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257770903362164

  日期：2009.12.7

  The 2'-N-formamide derivatives of adenosine, cytidine, and 9-beta-D-arabinofuranosyladenine were synthesized and tested (as triphosphate) for their substrate capacities for the HCV NS5B polymerase.