4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰氯 | 56518-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-Brom-3,5-dimethoxy-benzoylchlorid
• 英文别名: 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 56518-43-5
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: SMLBFULFKTYEPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  生物启发的熟地吡喃酮A的全合成

  摘要：

  从商业上可获得的4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸以32％的总产率完成了对地西吡喃酮A的生物启发的七步全合成。合成的关键步骤是只进行区域选择性和非对映选择性反应的级联反应，该反应级联由Diels–Alder反应，α-酮醇重排和环状半缩醛化组成，只需简单地搅拌两种Diels–Alder底物（假定的生物合成中间体）的异质混合物即可。在35°C的水中加热，直接提供了75％的产率的五环天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01932
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  潜在的拟精神病药物。溴甲氧基苯丙胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00286a026
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯化亚砜 、 、 sodium hydroxide 在 ice 、 4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酰氯 、 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoyl 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以whereby 20.9 g of 2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline was obtained as colorless fine needles (mp: 172.5 to 174.5° C., yield: 77%)的产率得到2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  一种制备以下式（1）所表示的联苯甲酸酰胺衍生物的方法，其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或取代基，包括在金属催化剂存在下，用以下式（2）所表示的卤代苯甲酸衍生物与以下式（3）所表示的化合物反应：其中，X表示卤原子，R1、R2和R3具有上述相同的含义，Y表示从硼、硅、锌、锡和镁组成的羟基离去基；或其盐。根据本发明，可以通过简化步骤、方便、低成本和高产率的方法制备出具有优异的抑制IgE抗体产生活性的式（1）的联苯甲酸酰胺衍生物或其盐。

  公开号：

  US06787653B2

文献信息

• Novel $N$-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2$H$-tetrazol-2-yl)acetohydrazides: synthesis and characterization
  作者：Aamer SAEED、Majid HUSSAIN、Muhammad QASIM

  DOI：10.3906/kim-1307-13

  日期：——

  A number of novel N-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetohydrazides (4a--j) of biological interest were efficiently synthesized by treating 2-(5-phenyl-2H-tetrazole-2-yl)acetohydrazide (3) with a variety of aroyl/hetero- cyclyl or alkanoyl chlorides. FTIR, ^1H NMR, ^13}C NMR, GC-MS, and elemental analyses data confirmed the structures assigned to the newly synthesized compounds.

  一批具有生物活性的新型N-酰基/芳酰基-2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（4a-j），通过2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（3）与各种芳酰基/杂环基或烷酰基氯的反应高效合成。FTIR、 1H NMR、 13C NMR、GC-MS及元素分析数据确证了所合成化合物结构的指派。
• PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US20110224202A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。
• A Highly Photostable Near‐Infrared Labeling Agent Based on a Phospha‐rhodamine for Long‐Term and Deep Imaging
  作者：Marek Grzybowski、Masayasu Taki、Kieko Senda、Yoshikatsu Sato、Tetsuro Ariyoshi、Yasushi Okada、Ryosuke Kawakami、Takeshi Imamura、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1002/anie.201804731

  日期：2018.8.6

  bright NIR‐emitting fluorophores with high chemical and photostability. Now, the significant performance improvement of phosphorus‐substituted rhodamine dyes (PORs) upon substitution at the 9‐position with a 2,6‐dimethoxyphenyl group is reported. The thus obtained dye PREX 710 was used to stain mitochondria in living cells, which allowed long‐term and three‐color imaging in the vis‐NIR range. Moreover

  各种荧光显微镜技术要求具有高化学和光稳定性的明亮的近红外发射荧光团。现在，据报道，在9位被2,6-二甲氧基苯基取代后，磷取代的罗丹明染料（POR）的性能得到了显着改善。如此获得的染料PREX 710用于染色活细胞中的线粒体，从而可以在vis-NIR范围内进行长期和三色成像。此外，PREX 710的高荧光寿命允许在生理条件下通过单分子显微镜跟踪染料标记的生物分子。使用明亮的近红外发射PREX 710-右旋糖酐共轭物，还可以对小鼠大脑的血管进行深层成像。
• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005061440A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to novel phenylalanine compounds, processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过抑制细胞粘附而被调节的疾病中的应用。