2,6-bis[6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl]pyrazine | 1298030-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis[6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl]pyrazine
• 英文别名: Tert-butyl-[[6-[6-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyrazin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1298030-46-2
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₂Si₂
• 分子量: 522.838
• InChiKey: IUDQQQKPUMIAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl]pyrazine 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Tert-butyl 2-[[6-[6-[6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]pyrazin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  合成和新红移吸收镧系元素的发光特性（III）螯合物适于肽和蛋白质标记†

  摘要：

  描述了有效地使-（III）和sa（III）敏化的原始双吡啶基吡嗪发色团的合成和光物理性质。相应的镧系元素（III）配合物在水溶液中显示出最大激发波长，该波长与通常的基于联吡啶的螯合物相比显着红移，并且在345 nm处高于2000 dm 3 mol -1 cm -1的有价值的发光亮度为用with（III）导数。还研究了三种不同生物缀合手柄的进一步功能化，并评估和比较了它们有效标记模型六肽的能力。最后，在涉及单克隆抗体的代表性标记实验中使用了最佳的可生物结合的euro（III）螯合物，相应生物结合物的发光特性仍然令人满意。

  DOI：

  10.1039/c0ob00832j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl]-6-(trimethylstannyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以50%的产率得到2,6-bis[6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  合成和新红移吸收镧系元素的发光特性（III）螯合物适于肽和蛋白质标记†

  摘要：

  描述了有效地使-（III）和sa（III）敏化的原始双吡啶基吡嗪发色团的合成和光物理性质。相应的镧系元素（III）配合物在水溶液中显示出最大激发波长，该波长与通常的基于联吡啶的螯合物相比显着红移，并且在345 nm处高于2000 dm 3 mol -1 cm -1的有价值的发光亮度为用with（III）导数。还研究了三种不同生物缀合手柄的进一步功能化，并评估和比较了它们有效标记模型六肽的能力。最后，在涉及单克隆抗体的代表性标记实验中使用了最佳的可生物结合的euro（III）螯合物，相应生物结合物的发光特性仍然令人满意。

  DOI：

  10.1039/c0ob00832j