2-(cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 82296-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82296-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: KIFRENHSPPBXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 过氧化氢苯甲酰 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 lithium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-乙烯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  1-vinylbenzene 1,2- and 3,4-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87055-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-hydroxyethyl)-1,4-cyclohexadiene 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-vinylbenzene 1,2- and 3,4-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87055-0

文献信息

• Controlled Reversible Anchoring of η6-Arene/TsDPEN- Ruthenium(II) Complex onto Magnetic Nanoparticles: A New Strategy for Catalyst Separation and Recycling
  作者：Lei Wu、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/adsc.201100317

  日期：2011.11

  A new catalyst separation and recycling protocol combining magnetic nanoparticles and host-guest assembly was developed. The catalyst, (η6-arene)[N-(para-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium trifluoromethanesulfonate [Ru(OTf)(TsDPEN)(η6-arene)] bearing a dialkylammonium salt tag, was easily separated from the reaction mixtures by magnet-assisted decantation, on basis of the formation

  开发了一种新的催化剂分离和回收方案，该方案结合了磁性纳米颗粒和客体组装。的催化剂，（η 6 -arene）ñ - （对甲苯磺酰）-1,2-二苯基乙二胺]合钌三氟甲磺酸酯的[Ru（OTF）（TsDPEN）（η 6 -arene）]轴承二烷基铵盐标签，被容易地分离二苯并[24]冠-8修饰的Fe 3 O 4形成假轮烷配合物的基础上，通过磁辅助倾析法从反应混合物中分离得到纳米粒子。钌催化剂已经成功地重复使用了至少5次，同时保留了对映体选择性，但以2-甲基喹啉的不对称氢化中相对较低的催化活性为代价。
• An Investigation into the Tether Length and Substitution Pattern of Arene-Substituted Complexes for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Fung K. Cheung、Changxue Lin、Franco Minissi、Adriana Lorente Crivillé、Mark A. Graham、David J. Fox、Martin Wills

  DOI：10.1021/ol702226j

  日期：2007.10.1

  A series of Ru(II) catalysts were prepared and tested in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. The catalyst containing a "4-carbon" tether gave the fastest rates of ketone reduction. This is due to both increased rate of regeneration of hydride "Ru-H" and increased rate of ketone reduction. Several classes of ketone were reduced in enantiomeric excesses of up to 97%. Substituents on the arene ring of the catalyst influence the reaction rate and enantioselectivity.
• WATABE TADASHI; HIRATSUKA AKIRA; AIZAWA TOSHIKO; SAWAHATA TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, NO 11, 1185-1188
  作者：WATABE TADASHI、 HIRATSUKA AKIRA、 AIZAWA TOSHIKO、 SAWAHATA TADASHI

  DOI：——

  日期：——