(Z)-4-benzyl-1-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione | 120040-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzyl-1-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (3Z)-4-benzyl-1-methyl-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 120040-33-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: NMQWGONUKVAJNL-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-1-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到4-benzyl-1-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. II. Preparations and reactions of N-methyl-2,5-piperazinediones.

  摘要：

  4-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2,5-哌嗪二酮5和1-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)的高效合成描述了来自(Z)-1-乙酰基-3-(2, 4, 5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2, 5-哌嗪二酮 2 的 -2, 5-哌嗪二酮 10。 1-甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 被证明是制备 1, 5-亚氨基-3-苯并佐辛衍生物 16 的有用中间体，16 是藏红霉素“右半部分”的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2607
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-4-benzyl-1-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. II. Preparations and reactions of N-methyl-2,5-piperazinediones.

  摘要：

  4-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2,5-哌嗪二酮5和1-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)的高效合成描述了来自(Z)-1-乙酰基-3-(2, 4, 5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2, 5-哌嗪二酮 2 的 -2, 5-哌嗪二酮 10。 1-甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 被证明是制备 1, 5-亚氨基-3-苯并佐辛衍生物 16 的有用中间体，16 是藏红霉素“右半部分”的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2607

文献信息

• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;YAMAUCHI, REIKO;HIRUMA, KAZUM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2607-2614
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、YAMAUCHI, REIKO、HIRUMA, KAZUM+

  DOI：——

  日期：——