2,6-bis-ethylmercapto-3,5-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone | 107518-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis-ethylmercapto-3,5-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,6-Bis-aethylmercapto-3,5-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzochinon
• CAS: 107518-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 310.441
• InChiKey: WZIYMNSGMRYHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 2,6-bis-ethylmercapto-3,5-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  NeueÄthylenimin-derin Chinonreihe †

  摘要：

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400232