摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate | 1820676-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
英文别名
1,1-Dimethylethyl N-[3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]carbamate;tert-butyl N-[3-fluoro-1-(3-fluorooxan-4-yl)piperidin-4-yl]carbamate
tert-butyl (3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate化学式
CAS
1820676-08-1
化学式
C15H26F2N2O3
mdl
——
分子量
320.38
InChiKey
ZKUKGIYWYSGUPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 4-((5-(difluoromethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-2-fluoro-N-(3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)-5-(4-(6-isopropylpyridazin-3-yl)phenoxy)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
    摘要:
    本发明涉及苯甲酰胺化合物,其为CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2015161011A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 tert-butyl (3-fluoro-1-(3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
    摘要:
    本发明涉及苯甲酰胺化合物,其为CGRP受体拮抗剂,用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2015161011A1
点击查看最新优质反应信息