3-carboxymethyl-1-vinylimidazolium bromide | 1276015-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-carboxymethyl-1-vinylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-Vinyl-3-carboxymethylimidazolium bromide；2-(3-ethenylimidazol-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide
• CAS: 1276015-40-7
• 化学式: Br*C₇H₉N₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: OCYLSBVXOHNSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 溴乙酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3-carboxymethyl-1-vinylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  多孔碳膜上原子分散的半金属硒作为肼燃料电池的电极。

  摘要：

  低成本的电化学功能性多孔膜吸引了现代环境和能源技术中使用的各种电化学装置。在这里，我们描述了一种可扩展的策略来构建电化学活性的，分层多孔的碳膜，该膜包含原子分散的半金属硒，称为SeNCM。分离出的Se原子被碳原子以六原子环结构的形式稳定化，其中Se原子位于SeNCM中的石墨域的边缘。该构型与先前报道的过渡/贵金属单原子催化剂的构型不同。SeNCM带正电的Se，扩大的石墨层，强大的电化学性质使它们具有出色的催化活性，优于最先进的商用Pt / C催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201907752

文献信息

• Efficient fixation of CO2 into cyclic carbonates catalyzed by hydroxyl-functionalized poly(ionic liquids)
  作者：Tian-Yuan Shi、Jin-Quan Wang、Jian Sun、Ming-Hui Wang、Wei-Guo Cheng、Suo-Jiang Zhang

  DOI：10.1039/c3ra21872d

  日期：——

  A series of hydroxyl-functionalized poly(ionic liquids) (PILs) were synthesized and employed as catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides without the use of any co-catalyst or organic solvent. It was demonstrated that hydroxyl and bromide anion had an excellent synergetic effect on promoting the reaction, and the PILs catalysed co-polymerization of 1-vinyl-3-carboxyethylimidazolium bromide with the cross-linker divinylbenzene (DVB) was observed to be the most efficient, with nearly a 99% yield of propylene carbonate and 100% selectivity. The effects of temperature, pressure and reaction time on the reaction were also investigated. Moreover, the catalysts can be easily recovered and reused more than five times with only a slight decline in catalytic activity. This process carries huge industrial applications due to the reactions high efficiency and the ease of catalyst separation and recycling, which could be profitably applied to the development of fixed-bed continuous flow reactors.

  一系列羟基功能化的聚离子液体（PILs）被合成，并用作从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯的催化剂，无需任何助催化剂或有机溶剂。研究表明，羟基和溴阴离子对促进反应具有卓越的协同效应，而PILs催化的1-乙烯基-3-羧乙基咪唑鎓溴化物与交联剂二乙烯基苯（DVB）的共聚合反应显示出最高效率，丙烯碳酸酯的产率接近99%，选择性达到100%。此外，还研究了温度、压力和反应时间对反应的影响。此外，这些催化剂可以轻松回收并重复使用超过五次，催化活性仅稍有下降。由于反应高效以及催化剂分离和回收的简便性，这一过程在工业应用中具有巨大潜力，可有利于固定床连续流反应器的开发。
• Hydrogen bond donor functionalized poly(ionic liquid)s for efficient synergistic conversion of CO₂ to cyclic carbonates
  作者：Haibin Gou、Xifei Ma、Qian Su、Lei Liu、Ting Ying、Wei Qian、Li Dong、Weiguo Cheng

  DOI：10.1039/d0cp06041k

  日期：——

  catalyze the cycloaddition of CO2 into cyclic carbonates. The yield of propylene carbonate (PC) reached 94% (at 105 °C, 2 MPa CO2, 3 h), which far exceeded poly(ionic liquid)s without HBDs functionalization (PC yield 72%), and even approached bulk ionic liquids (PC yield 95%). Moreover, HBD-functionalized poly(ionic liquid)s (HPILs) exhibited excellent recyclability after five runs and afforded wide substrate

  无金属，高效和可回收催化剂的开发在将CO 2转化为高附加值产品（例如环状碳酸酯）方面起着关键作用。在本文中，我们通过自由基聚合将氢键供体（HBD）基团引入了聚（离子液体）中，该基团成功地将HBD和离子液体（ILs）组合为一种非均相催化剂。HBD可以与羟基官能化的离子液体协同活化环氧化物，并有效催化CO 2环化成环状碳酸酯。碳酸亚丙酯（PC）的产率达到94％（在105°C，2 MPa CO 2的条件下，3 h），远远超过没有HBDs功能化的聚离子液体（PC产率72％），甚至接近本体离子液体（PC产率95％）。而且，HBD官能化的聚离子液体（HPIL）在五次运行后表现出出色的可回收性，并提供了广泛的基材范围。根据实验结果，1 H NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算表明，甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA）和IL的羟基将与环氧化物形成强H键，有助于环氧化物的开环过程，并且提出了一种可能的HBD和
• Pd nanoparticles on a porous ionic copolymer: a highly active and recyclable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction under air in water
  作者：Yanpeng Yu、Tongjie Hu、Xiaorong Chen、Kunling Xu、Junli Zhang、Jun Huang

  DOI：10.1039/c0cc04498a

  日期：——

  A porous copolymer of an IL with divinylbenzene was prepared and applied as a support for Pd nanoparticles. The supported Pd nanocatalyst was found to be extremely active for Suzuki–Miyaura reaction of aryl bromides and chlorides with phenylboronic acid even with 10 ppm Pd loading under air in water.

  制备了一种多孔共聚物（IL 与二乙烯基苯），并将其用作钯纳米粒子的载体。研究发现，即使在水中空气中的钯载量为 10 ppm，被支撑的钯纳米催化剂在芳基溴化物和氯化物与苯硼酸的铃木宫拉反应中仍具有极高的活性。