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(2,2-diethoxyethyl)(heptyl)sulfane | 1334321-72-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,2-diethoxyethyl)(heptyl)sulfane
英文别名
——
(2,2-diethoxyethyl)(heptyl)sulfane化学式
CAS
1334321-72-0
化学式
C13H28O2S
mdl
——
分子量
248.43
InChiKey
WHNMJTHLKWKKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-diethoxyethyl)(heptyl)sulfane 作用下, 以93%的产率得到n-3-thiadecanal
    参考文献:
    名称:
    烷基硫乙醛的合成及性质
    摘要:
    已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a11
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚硫醇2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium alkoxide 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到(2,2-diethoxyethyl)(heptyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    烷基硫乙醛的合成及性质
    摘要:
    已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a11
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