1-(4-(methylsulfanyl)phenyl)ethylamine | 150012-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfanyl)phenyl)ethylamine
• 英文别名: dl-α-methyl-4-methylthiobenzylamine；1-[4-(Methylthio)phenyl]ethanamine；1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanamine
• CAS: 150012-25-2
• 化学式: C₉H₁₃NS
• mdl: MFCD05215244
• 分子量: 167.275
• InChiKey: YOYGMCGRAMSGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(methylsulfanyl)phenyl)ethylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-isopropyl-6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid [1-(4-(N-cyano-S-(methyl)sulfonimidoyl)phenyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。

  公开号：

  US20140057926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-(4-(methylsulfanyl)phenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245

文献信息

• General and selective synthesis of primary amines using Ni-based homogeneous catalysts
  作者：Kathiravan Murugesan、Zhihong Wei、Vishwas G. Chandrashekhar、Haijun Jiao、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d0sc01084g

  日期：——

  Ni-triphos complex as the first Ni-based homogeneous catalyst for both reductive amination of carbonyl compounds with ammonia and hydrogenation of nitroarenes to prepare all kinds of primary amines. Remarkably, this Ni-complex enabled the synthesis of functionalized and structurally diverse benzylic, heterocyclic and aliphatic linear and branched primary amines as well as aromatic primary amines starting

  通过应用丰富且原子经济的试剂来开发用于工业上相关的胺化和氢化反应的贱金属催化剂，对于经济高效且可持续地合成代表非常重要的化学物质的胺而言，仍然至关重要。尤其是，伯胺的合成至关重要，因为这些化合物用作生产增值精细化学品和散装化学品以及药品，农用化学品和原料的关键前体和主要中间体。在这里，我们报道了一种Ni-triphos络合物，它是第一个用于镍的羰基化合物与氨的还原胺化和硝基芳烃加氢制备各种伯胺的Ni基均相催化剂。值得注意的是，这种镍配合物可以合成功能化且结构多样的苄基，杂环和脂肪族直链和支链伯胺以及芳香族伯胺，是使用氨和分子氢从廉价且易于获得的羰基化合物（醛和酮）和硝基芳烃开始的。这种镍催化的还原胺化方法已用于胺化更复杂的药物和类固醇衍生物。已经对基于Ni-triphos的还原胺化反应进行了详细的DFT计算，结果表明整个反应具有H的内球机理。这种镍催化的还原胺化方法已用于胺化更复杂的药物和
• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029830A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及式（1）的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，含有相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
• Aralkylamine derivatives, preparation method thereof and fungicides containing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0424125A3

  公开（公告）日：1991-10-09

  Disclosed is an aralkylamine derivative represented by the following formula (I) and acid addition salt thereof: wherein R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆ and n are as described in the description), and preparation method thereof.

  披露了一种由以下公式（I）表示的芳基胺衍生物及其酸盐加合物：其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和n如描述中所述），以及其制备方法。
• Aralkylaminopyrimidine derivative, and chemical for controlling noxious
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05280025A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  Disclosed are an aralkylaminopyrimidine compound represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a lower acyloxy group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; R.sup.2 represents a lower alkyl group, a hydrogen atom or a cycloalkyl group; R.sup.3 may be the same or different and represents a lower haloalkoxy group, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkylthio group, a nitro group, a lower haloalkyl group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a lower haloalkylthio group or a hydroxyl group; a carbon atom to which * is attached represents an asymmetric carbon atom provided that the case where R.sup.2 is a hydrogen atom is excluded; and n represents an integer of 1 to 5. a method for preparing the same and a chemical for controlling noxious organisms which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种由下式表示的芳基烷基氨基嘧啶化合物：##STR1##其中，R.sup.1表示卤素原子、较低的酰氧基、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2表示较低的烷基、氢原子或环烷基；R.sup.3可以相同或不同，表示较低的卤代烷氧基、氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、较低的烷基硫基、硝基、较低的卤代烷基、较低的烷基亚磺酰基、较低的烷基磺酰基、较低的卤代烷基硫基或羟基；带有*的碳原子表示不对称碳原子，但R.sup.2为氢原子的情况除外；n表示1至5的整数。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及一种以该化合物为活性成分的控制有害生物的化学品。