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methyl 5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4carboxylate | 110860-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4carboxylate
英文别名
methyl 5-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;methyl 5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate
methyl 5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4carboxylate化学式
CAS
110860-59-8
化学式
C7H11N3O2
mdl
——
分子量
169.183
InChiKey
IJPMTVHWFXFUOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-amino-1,3-dimethylpyrazole-4carboxylate亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以87.5%的产率得到methyl 5-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用肝微粒体和定量核磁共振波谱在纳米级规模的铅多样化:磷酸二酯酶2抑制剂的应用
    摘要:
    在本报告中,我们描述了一种方法,通过该方法,可以使用肝脏微粒体将铅分子转化为几种新的类似物。不到一微摩尔的底物与肝微粒体(小鼠,大鼠,仓鼠,豚鼠,兔,狗,猴或人)一起温育,以产生多种产物,将其分离并通过定量冷冻微探针NMR(qNMR)光谱进行分析。然后将来自qNMR分析的溶液用作储备液,将其稀释到生化测定中。九种人类磷酸二酯酶2(PDE2)抑制剂产生了36种新的类似物。测试了产品对PDE2的抑制作用,在人类肝细胞中的固有清除率和膜通透性。其中两个产品(2c和4b)的效力比其各自的母体化合物高3–10倍,并且代谢稳定性得到改善。其他人则提供了对结构活动关系的见解。总体而言,以亚微摩尔级底物规模使用肝脏微粒体的这一过程是快速且经济高效的后期铅多样化的有用方法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00116
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文献信息

  • Herbicidal pyrazole sulfonyl Imino-2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a9
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04872901A1
    公开(公告)日:1989-10-10
    Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a pyrazolyl group which may be substituted; R.sub.2 and R.sub.3 respectively are a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z is CH or N, which are useful as herbicides.
    公式为:##STR1##的新化合物,其中R.sub.1是可能被取代的吡唑基;R.sub.2和R.sub.3分别是低级烷基或低级烷氧基;Z为CH或N,这些化合物可用作除草剂
  • Herbicidal compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0220695A1
    公开(公告)日:1987-05-06
    Compounds of the formula: wherein R, is a pyrazolyl group which may be substituted; R2 and R3 respectively are a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z is CH or N, which are useful as herbicides.
    式中的化合物: 其中 R 是吡唑基团,可被取代;R2 和 R3 分别是低级烷基或低级烷氧基;Z 是 CH 或 N,可用作除草剂
  • US4872901A
    申请人:——
    公开号:US4872901A
    公开(公告)日:1989-10-10
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