(R)-5-(2-(4-methylphenylsulphonyl) ethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole | 143322-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-(4-methylphenylsulphonyl) ethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: (R)-5-[2-(4-Methylphenylsulphonyl)ethenyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole；5-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethenyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole
• CAS: 143322-59-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 394.538
• InChiKey: MPYVETVFUCSFDW-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚 、 4-Methylphenylvinylsulphone 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三乙胺 在 醋酸钯 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a foam (226 mg)的产率得到(R)-5-(2-(4-methylphenylsulphonyl) ethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中n为0、1或2；X为氢、氯、溴或碘；R.sub.1为氢；R.sub.3选择自氢和C.sub.1到C.sub.6线性或支链烷基；而R.sub.2如规范中所定义，其药学上可接受的盐是有用的心理治疗剂，并且是有效的血清素（5-HT.sub.1）激动剂，可以用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半头痛和与血管障碍有关的头痛，以及由于血清素能神经递质不足引起的其他疾病。这些化合物也可用作中枢作用的降压剂和血管扩张剂。还公开了通过过渡金属催化的双卤代中间体环化形成吲哚的方法。

  公开号：

  US05545644A1