ethyl (E)-4-cyclohexyl-3-trimethylstannyl-2-butenoate | 145384-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-cyclohexyl-3-trimethylstannyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 4-cyclohexyl-3-trimethylstannylbut-2-enoate
• CAS: 145384-06-1；145384-01-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Sn
• 分子量: 359.096
• InChiKey: IBJZHZOLUCWDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-cyclohexyl-3-trimethylstannyl-2-butenoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R,7S)-4-Acetyl-5-cyclohexyl-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的7-（乙氧羰基）双环[4.2.0] oct-1（6）-烯的热电环反应中的四氢呋喃选择性

  摘要：

  在热诱导的双环酯4-16的电环开环中，由向外和向内旋转产生的产物比例

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91951-8
• 作为产物：
  描述：

  lithium (cyano)(trimethylstannyl)cuprate 、 Ethyl 4-cyclohexyl-2-butynoate 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl (E)-4-cyclohexyl-3-trimethylstannyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Wong, Timothy; Ellis, Keith A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 2058 - 2064

  摘要：

  DOI：