N,N,N-trimethylhistidine iodide | 1579993-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethylhistidine iodide
• 英文别名: (2S)-N,N,N-2-trimethylethanaminium-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid hydroiodide；L-hercynine
• CAS: 1579993-40-0
• 化学式: C₉H₁₆N₃O₂*I
• 分子量: 325.149
• InChiKey: PAGZXZDPFDMMTH-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethylhistidine iodide 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超级抗氧化剂麦角硫氨酸及其生物合成途径中间体的合成得到改善†

  摘要：

  麦角硫因和分枝硫醇是放线菌特别是分枝杆菌中存在的低分子量氧化还原保护性硫醇。我们报告了使用组氨酸或ESH作为起始原料的麦角硫氨酸（ESH）和生物合成途径中间体的化学合成得到改善。ESH生物合成的详细机制尚未完全阐明，该途径中酶的底物将提供有助于该研究的有价值的工具。特别令人感兴趣的是分枝杆菌的PLP依赖性β-裂合酶EgtE，其具有裂解底物S-（β-氨基-β-羧乙基）麦角硫因亚砜以提供ESH的能力。一条通向ESH途径中间体的合成途径也可以制备稳定的同位素标记的海西因-d 3它被酶转化为ESH- d 3。氘代麦角硫氨酸生物合成途径代谢物是未来研究的宝贵工具。

  DOI：

  10.1039/c4ob02023e
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 N,N-二甲基-L-组氨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N,N,N-trimethylhistidine iodide
  参考文献：
  名称：

  超级抗氧化剂麦角硫氨酸及其生物合成途径中间体的合成得到改善†

  摘要：

  麦角硫因和分枝硫醇是放线菌特别是分枝杆菌中存在的低分子量氧化还原保护性硫醇。我们报告了使用组氨酸或ESH作为起始原料的麦角硫氨酸（ESH）和生物合成途径中间体的化学合成得到改善。ESH生物合成的详细机制尚未完全阐明，该途径中酶的底物将提供有助于该研究的有价值的工具。特别令人感兴趣的是分枝杆菌的PLP依赖性β-裂合酶EgtE，其具有裂解底物S-（β-氨基-β-羧乙基）麦角硫因亚砜以提供ESH的能力。一条通向ESH途径中间体的合成途径也可以制备稳定的同位素标记的海西因-d 3它被酶转化为ESH- d 3。氘代麦角硫氨酸生物合成途径代谢物是未来研究的宝贵工具。

  DOI：

  10.1039/c4ob02023e
• 作为试剂：
  描述：

  methyloxirane 在 N,N,N-trimethylhistidine iodide 作用下， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到碳酸丙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted one pot-synthesis of amino acid ionic liquids in water: simple catalysts for styrene carbonate synthesis under atmospheric pressure of CO₂

  摘要：

  基于氨基酸的新型离子液体在水中使用微波能量合成。

  DOI：

  10.1039/c3cy00769c

文献信息

• WO2023/155006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——