(5-amino-(4-chlorophenyl))-2-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)methyl)-1,3,4-thiadiazole | 1428354-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-amino-(4-chlorophenyl))-2-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)methyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-[(5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1428354-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₆S₂
• 分子量: 414.942
• InChiKey: RSDXHBXPESLUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide 在 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 (5-amino-(4-chlorophenyl))-2-(((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)methyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的合成及其体外抗菌活性。

  摘要：

  这项研究提出了一系列新的取代的1,2,4-三唑（5a-i）和1,3,4-噻二唑衍生物（9a，c，g，h）的合成，光谱分析和抗菌评估。在碱性和酸性介质存在下，通过酰基硫代氨基脲化合物的环化反应获得新化合物。筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。其中的九种化合物具有抗革兰氏阳性细菌的潜在活性（MIC = 3.91-500 µg / mL）。一些化合物表现出良好的活性，尤其是针对以下化合物：黄褐微球菌ATCC 10240（MIC = 3.91-31.25 µg / mL），枯草芽孢杆菌ATCC 6633（MIC = 15.63-62.5 µg / mL）和金黄色葡萄球菌ATCC 25923（MIC = 15.63-125 µg / mL）。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.653352