1-(4-bromophenyl)-2-phenyl-5-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole | 1451217-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-phenyl-5-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-5-thiophen-3-ylimidazole；1-(4-bromophenyl)-2-phenyl-5-thiophen-3-ylimidazole
• CAS: 1451217-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂S
• 分子量: 381.296
• InChiKey: GJCJYVICXHYAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-溴-N-亚苄基苯胺 在 rhodium(II) pivalate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以85%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-phenyl-5-(thiophen-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  磺酰基1,2,3-三唑类化合物：杂环化合物的便捷合成酮

  摘要：

  像1,2,3一样容易：在Rh II催化剂存在下，易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206388

文献信息

• Sulfonyl-1,2,3-Triazoles: Convenient Synthones for Heterocyclic Compounds
  作者：Mikhail Zibinsky、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.201206388

  日期：2013.1.28

  As easy as 1,2,3: Readily available and shelf‐stable 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles react with aldehydes and aldimines in the presence of RhII catalysts to produce 4‐oxazolines and 1,2,5‐trisubstituted imidazoles (see scheme).

  像1,2,3一样容易：在Rh II催化剂存在下，易于获得且稳定的1-磺酰基1,2,3-三唑与醛和醛亚胺反应生成4-恶唑啉和1,2,5-三取代的咪唑（参见方案）。