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3,3-bis(phenylsulfonyl)-1-(4-tolyl)propan-1-one | 1000619-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-bis(phenylsulfonyl)-1-(4-tolyl)propan-1-one
英文别名
3,3-Bis(benzenesulfonyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
3,3-bis(phenylsulfonyl)-1-(4-tolyl)propan-1-one化学式
CAS
1000619-57-7
化学式
C22H20O5S2
mdl
——
分子量
428.53
InChiKey
IZUXZOMLUROILH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-4,4'-dimethylchalconephenyliodonium bis(phenylsulfonyl)methylide 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以36%的产率得到3,3-bis(phenylsulfonyl)-1-(4-tolyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [3+2] Phenyliodonium Bis(arylsulfonyl)methylides 与 α,β-Enones 的环加成
    摘要:
    苯基碘鎓双(芳基磺酰基)甲基化物与 α,β-烯酮的 [3+2] 环加成仅得到 TRANS、TRANS 构型的 1-(arylsulfonyl)-2-aroyl-3-arylindane。碘鎓叶立德对查耳酮的烯基双键的初始亲电攻击,随后偶极物质的环化,以及随后碘苯和二氧化硫的喷射,立体选择性地提供茚满环加合物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990801
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