8-<(2-hydroxyethyl)amino>-6,7-diphenylpteridine-2,4(3H,8H)-dithione | 120978-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-<(2-hydroxyethyl)amino>-6,7-diphenylpteridine-2,4(3H,8H)-dithione
• 英文别名: 8-(2-hydroxyethyl)-6,7-diphenylpteridine-2,4-dithione
• CAS: 120978-11-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 392.505
• InChiKey: LKKIBCSHTQCGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<(2-hydroxyethyl)amino>-6,7-diphenylpteridine-2,4(3H,8H)-dithione 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到8,9-dihydro-2,4-bis(methylthio)-6,6a-diphenyl-6aH-oxazolo<2,3-h>pteridine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XLII部分。8-取代的2,4-二硫代嘧啶的合成与性能†

  摘要：

  5-氨基-6-缩合反应-2,4- dithiouracils（SUBST氨基。）12和13与双乙酰或苯偶酰导致6,7,8-三取代的2,4- dithiolumazines 14 - 16。这些化合物的甲基化会影响两种硫官能团，这取决于C（7）和N（8）上取代基的性质，从而形成各种类型的2,4-双（甲硫基）鲁嗪衍生物。6,7,8-三甲基-2,4-二硫代lum嗪（14）被转化为7,8-二氢-6,8-二甲基-7-亚甲基-2,4-双（甲硫基）蝶啶（17），而8-甲基-6,7-二苯基-（15）和8-（2-羟乙基）-6,7-二苯基-2,4-二硫代lum嗪（16），得到相应的共价分子间或分子内7,8-加合物18 - 21。通过光谱学手段证实了这种不寻常的结构，并且通过X射线分析证实了醇加合物20和21的那些。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720415
• 作为产物：
  描述：

  6-<(2-hydroxyethyl)amino>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dithione 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 8-<(2-hydroxyethyl)amino>-6,7-diphenylpteridine-2,4(3H,8H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XLII部分。8-取代的2,4-二硫代嘧啶的合成与性能†

  摘要：

  5-氨基-6-缩合反应-2,4- dithiouracils（SUBST氨基。）12和13与双乙酰或苯偶酰导致6,7,8-三取代的2,4- dithiolumazines 14 - 16。这些化合物的甲基化会影响两种硫官能团，这取决于C（7）和N（8）上取代基的性质，从而形成各种类型的2,4-双（甲硫基）鲁嗪衍生物。6,7,8-三甲基-2,4-二硫代lum嗪（14）被转化为7,8-二氢-6,8-二甲基-7-亚甲基-2,4-双（甲硫基）蝶啶（17），而8-甲基-6,7-二苯基-（15）和8-（2-羟乙基）-6,7-二苯基-2,4-二硫代lum嗪（16），得到相应的共价分子间或分子内7,8-加合物18 - 21。通过光谱学手段证实了这种不寻常的结构，并且通过X射线分析证实了醇加合物20和21的那些。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720415

文献信息

• HUBSCH, WALTER;JIBRIL, IBRAHIM;HULTNER, GOTTFRIED;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 744-755
  作者：HUBSCH, WALTER、JIBRIL, IBRAHIM、HULTNER, GOTTFRIED、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——