3,5-dinitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1yl)-1H-pyrazole | 1262155-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dinitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1262155-62-3
• 化学式: C₅H₃N₇O₄
• 分子量: 225.123
• InChiKey: YMYLPFPDWHIONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3,4,5-trinitro-1H-pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以89%的产率得到3,5-dinitro-4-(1H-1,2,4-triazol-1yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-1H-三硝基吡唑及其N-甲基衍生物的反应活性的合成与比较

  摘要：

  3,4,5-三硝基-1 H-吡唑（1）是通过将3,5-二硝基吡唑与硫酸和硝酸的混合物硝化而获得的。在碱的存在下，化合物1在水中在温和条件下与过量的氨和脂肪胺反应，并与NH-唑，酚，硫醇和三氟乙醇反应。所有这些反应均发生在位置1的4位上的硝基被亲核取代后，得到4-R-3,5-二硝基吡唑。甲基化的产物1，Ñ甲基-3,4,5- trinitropyrazole（4）也与硫醇，酚，肟，氨，胺和NH-唑类反应。反应以高收率进行，但在这些情况下，亲核取代发生在区域4中的5位区域选择性，产生5-R-3,4-二硝基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1026