7-bromo-2-methyl-9-phenylmethoxyspiro[4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-3,1'-cyclopropane]-1,8-dione | 1616278-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-9-phenylmethoxyspiro[4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-3,1'-cyclopropane]-1,8-dione
• CAS: 1616278-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 389.249
• InChiKey: UWOXIDCZMNCYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-9-phenylmethoxyspiro[4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-3,1'-cyclopropane]-1,8-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-2-methyl-1,8-dioxo-spiro[4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-3,1'-cyclopropane]-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014099586A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-bromo-2-methyl-9-phenylmethoxyspiro[4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-3,1'-cyclopropane]-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014099586A1

文献信息

• 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2931730B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• US9714243B2
  申请人：——

  公开号：US9714243B2

  公开（公告）日：2017-07-25