N1,N8-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9Hcarbazole-1,8-disulfonamide | 1350814-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1,N8-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9Hcarbazole-1,8-disulfonamide
• 英文别名: 1-N,8-N-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-ditert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonamide
• CAS: 1350814-44-6
• 化学式: C₃₆H₃₁F₁₂N₃O₄S₂
• 分子量: 861.773
• InChiKey: ZPTSDKKFUQLVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N8-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9Hcarbazole-1,8-disulfonamide 、 四丁基溴化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺咔唑受体可识别阴离子†

  摘要：

  咔唑已经合成了被两个磺酰胺基团官能化的基团受体，并评估了它们作为阴离子受体的性能。受体与双（三氟甲基）苯胺 基团对卤离子表现出很高的亲和力，特别是因为只有两个 氢在配合物中形成键。已经进行了1 H NMR和荧光滴定，并且达到了高达7.9×10 6 M -1的结合常数。已获得X射线结构，并且建模研究表明这些化合物对卤化物阴离子的亲和力大的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c1ob06126g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N1,N8-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9Hcarbazole-1,8-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺咔唑受体可识别阴离子†

  摘要：

  咔唑已经合成了被两个磺酰胺基团官能化的基团受体，并评估了它们作为阴离子受体的性能。受体与双（三氟甲基）苯胺 基团对卤离子表现出很高的亲和力，特别是因为只有两个 氢在配合物中形成键。已经进行了1 H NMR和荧光滴定，并且达到了高达7.9×10 6 M -1的结合常数。已获得X射线结构，并且建模研究表明这些化合物对卤化物阴离子的亲和力大的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c1ob06126g