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4-Methyl-1-(trimethylsilyl)pentan-2-one
4-Methyl-1-(trimethylsilyl)pentan-2-one | 95547-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1-(trimethylsilyl)pentan-2-one
英文别名
4-methyl-1-trimethylsilylpentan-2-one
CAS
95547-15-2
化学式
C
9
H
20
OSi
mdl
——
分子量
172.343
InChiKey
PZDXGIGATAVILM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
195.4±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.819±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.94
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methyl-1-(trimethylsilyl)pentan-2-one
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
三乙胺
作用下, 生成
三甲基(4-甲基戊-1-烯-2-氧基)硅烷
参考文献:
名称:
从 β-酮基硅烷中区域选择性制备动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚
摘要:
动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚通过两步法区域选择性地制备,即三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化由三甲基甲硅烷基甲基铜和酰氯制备的β-酮基硅烷的重排。
DOI:
10.1246/cl.1984.1967
作为产物:
描述:
(三甲基硅基)甲基氯化镁
、
异戊酰氯
在
copper(l) iodide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以94%的产率得到4-Methyl-1-(trimethylsilyl)pentan-2-one
参考文献:
名称:
从 β-酮基硅烷中区域选择性制备动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚
摘要:
动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚通过两步法区域选择性地制备,即三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化由三甲基甲硅烷基甲基铜和酰氯制备的β-酮基硅烷的重排。
DOI:
10.1246/cl.1984.1967
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMAMOTO, YOHSUKE;OHDOI, KEISUKE;NAKATANI, MASAYUKI;AKIBA, KIN-YA, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1967-1968
作者:
YAMAMOTO, YOHSUKE、OHDOI, KEISUKE、NAKATANI, MASAYUKI、AKIBA, KIN-YA
DOI:
——
日期:
——
SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
作者:
SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
DOI:
——
日期:
——
REGIOSELECTIVE PREPARATION OF KINETIC TRIMETHYLSILYL ENOL ETHERS FROM β-KETO SILANES
作者:
Yohsuke Yamamoto、Keisuke Ohdoi、Masayuki Nakatani、Kin-ya Akiba
DOI:
10.1246/cl.1984.1967
日期:
1984.11.5
Kinetic
trimethylsilyl
enol
ethers were prepared regioselectively by the two-step method, i.e., trimethylsilyl triflate catalyzed rearrangement of β-keto silanes which were prepared
from
trimethylsilylmethylcopper and acid chlorides.
动力学三甲基甲硅烷基烯醇醚通过两步法区域选择性地制备,即三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化由三甲基甲硅烷基甲基铜和酰氯制备的β-酮基硅烷的重排。
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