4,4-bis(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol | 436147-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-bis(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol
• CAS: 436147-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: GAXMWCWINBZAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 5,5-bis(methoxycarbonyl)-2-(phenylsulfonyl)bicyclo[5.3.0]deca-1,7-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于Rh（I）催化的烯丙基Pauson-Khand反应，可有效构建双环[5.3.0]癸烯酮骨架。

  摘要：

  已经开发出了一种可靠的方法，该方法可通过铑催化带有磺酰基的烯丙炔的Pauson-Khand反应（PKR）来构建双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-一环系统。铑催化PKR的上证明1,2- nonadien -8-炔衍生物的实例19调查是：（i）可接受的产率可通过一致的铑催化剂的适当选择来实现（[的RhCl（CO）（2）] （2）或[RhCl（CO）dppp]（2））取决于起始烯丙炔，并且（ii）在该铑催化的PKR中可以耐受酯官能团以及羟基和甲硅烷氧基。

  DOI：

  10.1021/jo020649h
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-bis(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,7-nonadiyn-9-ol
  参考文献：
  名称：

  基于Rh（I）催化的烯丙基Pauson-Khand反应，可有效构建双环[5.3.0]癸烯酮骨架。

  摘要：

  已经开发出了一种可靠的方法，该方法可通过铑催化带有磺酰基的烯丙炔的Pauson-Khand反应（PKR）来构建双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-一环系统。铑催化PKR的上证明1,2- nonadien -8-炔衍生物的实例19调查是：（i）可接受的产率可通过一致的铑催化剂的适当选择来实现（[的RhCl（CO）（2）] （2）或[RhCl（CO）dppp]（2））取决于起始烯丙炔，并且（ii）在该铑催化的PKR中可以耐受酯官能团以及羟基和甲硅烷氧基。

  DOI：

  10.1021/jo020649h

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Intramolecular Allenic Pauson−Khand Reaction:  Construction of a Bicyclo[5.3.0]dec-1,7-dien-9-one Skeleton
  作者：Chisato Mukai、Izumi Nomura、Kei Yamanishi、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1021/ol020051w

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] 1-Phenylsulfonylallenes possessing a hexynyl appendage in refluxing toluene in the presence of catalytic amount of rhodium(I) catalyst under a carbon monoxide atmosphere underwent regioselective formal [2 + 2 + 1]-cycloaddition to produce the corresponding bicyclo[5.3.0]dec-1,7-dien-9-one derivatives in acceptable yields.

  [反应：参见正文]在催化量的铑（I）催化剂存在下，在一氧化碳气氛下，在回流甲苯中具有己炔基附件的1-苯基磺酰基壬烯经过区域选择性的[2 + 2 + 1]-环加成反应生成相应的双环[5.3.0] dec-1,7-dien-9-one衍生物的收率可接受。