2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole | 1266617-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-5-(2,3,3-trimethylindol-5-yl)indole
• CAS: 1266617-86-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: HFIGWPLGABXLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2'-bis[1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3,3,3',3'-tetramethyl-3H,3'H-5,5'-biindole
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双(1-(2-芳基)-1H-吡唑-4-基)-3,3,3',3'-四甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚的合成和 2,7-双(1-(3-芳基)-1H-吡唑-4-基)-1,1,6,6-四甲基-1,6-二氢吲哚[7,6-g]吲哚

  摘要：

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.220
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 indium 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterizations of Bis-Spiropyran Derivatives

  摘要：

  我们通过简单有机反应以高产率合成了三种不同的联吡咯吡喃衍生物。BSP1是一种在6'位连接的联吡咯吡喃衍生物，BSP2是一种在5位连接的联吡咯吡喃衍生物，而BSP3则是一种在两个吡咯吡喃单元之间包含二硫烯基团的联吡咯吡喃衍生物。这些BSP的光学性质得到了表征。UV-Vis光谱显示，BSPs展现出可逆的光异构化现象，且光异构化的效率高度依赖于硝基的位置。含有羟基对位硝基的BSPs显示出比含有羟基邻位硝基的BSPs更高的光异构化效率。在紫外或可见光照射下获得的光学显微镜图像表明，纳米棒的形成可以通过光学信号进行可逆控制。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3740