ethyl-1-methyl-2-pyrrolidthione-5-carboxylate | 1172110-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-1-methyl-2-pyrrolidthione-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-5-sulfanylidenepyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1172110-93-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: BDKLUYYRAJTQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 苯基二氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到ethyl-1-methyl-2-pyrrolidthione-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在胺存在下使用元素硫，硒和氢氯硅烷直接酰胺化和硒化

  摘要：

  在氢氯硅烷和胺的存在下，酰胺与元素硫的反应以高至高收率得到了相应的硫代酰胺。该方法通过在合适的胺存在下通过氢氯硅烷还原元素硫来进行。该方法可以通过使用元素硒应用于酰胺的硒化。发现乙酰基保护的唾液酸衍生物的亚硫酰化和硒化选择性地发生在酰胺基团上。

  DOI：

  10.1021/ol9010882

文献信息

• Direct Thionation and Selenation of Amides Using Elemental Sulfur and Selenium and Hydrochlorosilanes in the Presence of Amines
  作者：Fumitoshi Shibahara、Rie Sugiura、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/ol9010882

  日期：2009.7.16

  Reactions of amides with elemental sulfur in the presence of hydrochlorosilanes and amines give the corresponding thioamides in good to high yields. The process takes place via reduction of elemental sulfur by the hydrochlorosilane in the presence of a suitable amine. The methodology can be applied to the selenation of amides by using elemental selenium. Thionation and selenation of an acetyl-protected

  在氢氯硅烷和胺的存在下，酰胺与元素硫的反应以高至高收率得到了相应的硫代酰胺。该方法通过在合适的胺存在下通过氢氯硅烷还原元素硫来进行。该方法可以通过使用元素硒应用于酰胺的硒化。发现乙酰基保护的唾液酸衍生物的亚硫酰化和硒化选择性地发生在酰胺基团上。