1-(2-乙炔基-6-甲氧基-4-甲基苯基)-3-甲基丁-3-烯-1-醇 | 1046789-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-乙炔基-6-甲氧基-4-甲基苯基)-3-甲基丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(2-ethynyl-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1046789-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MAVPGURKBUINCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙炔基-6-甲氧基-4-甲基苯基)-3-甲基丁-3-烯-1-醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到tert-butyl(1-(2-ethynyl-6-methoxy-4-methylphenyl)-3-methylbut-3-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-甲基-6-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)-3-甲基丁-3-烯-1-醇 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(2-乙炔基-6-甲氧基-4-甲基苯基)-3-甲基丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023