[(1S,6S)-6-acetyloxycyclohex-3-en-1-yl] acetate | 124990-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,6S)-6-acetyloxycyclohex-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 124990-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: MFOXLYAOYAIQCH-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6S)-6-acetyloxycyclohex-3-en-1-yl] acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, # 19, p. 862 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 吡啶 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 9.5h， 生成 [(1S,6S)-6-acetyloxycyclohex-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Suemune, Hiroshi; Hizuka, Michiyo; Kamashita, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1379 - 1381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dominant cis-diacetoxylation of alkenes with tellurium(IV) oxide and lithium bromide in acetic acid
  作者：Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Shin-ichi Fukuzawa、Suresh R. Patil、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82076-9

  日期：1986.11
• Seven-membered Heterocyclic Systems. I. The Synthesis of 2,3,6,7-Tetrahydroöxepine
  作者：Jerrold Meinwald、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja01545a053

  日期：1958.6
• Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of C2-symmetric 3,5-cyclohexadiene-1,2-diol and D2-symmetric cyclohexane-1,2,4,5-tetrol
  作者：Hiroshi Suemune、Atsushi Hasegawa、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00350-k

  日期：1995.1

  Highly enantio- and diastereo-selective synthesis of C-2-symmetric 3,5-cyclohexadiene-1,2-diol 5 and D-2-symmetric cyclohexane-1,2,4,5-tetrol related compounds 7a,b, 10, 11 has been achieved using optically active 4-cyclohexene-1,2-diol (S,S)-1c prepared by an enzymatic procedure.