(3-iodoheptyl)benzene | 80471-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-iodoheptyl)benzene
• 英文别名: 3-iodo-1-phenylheptane；3-iodoheptylbenzene
• CAS: 80471-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₉I
• 分子量: 302.198
• InChiKey: PRDIZYBDZGJIPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-iodoheptyl)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-allyl-2-phenethylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  平衡驱动的硝化反应和负离子接替策略合成含腈四元中心

  摘要：

  有趣的是，有效制备含腈基砌块的原因在于它们作为合成中间体的用途以及它们在药物中的普遍性。结果，已经做出了巨大的努力来开发依赖于更安全，无毒的CN来获取这些基序的方法。在此，我们报道2-甲基-2-苯基丙腈是一种有效的，无毒的，亲电子的CN来源，可通过热力学氮化和​​阴离子中继策略合成含腈的季铵盐中心。这种一锅法过程会导致烷基锂试剂的宝石双官能化，从而产生腈产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201903215
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3-iodoheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  平衡驱动的硝化反应和负离子接替策略合成含腈四元中心

  摘要：

  有趣的是，有效制备含腈基砌块的原因在于它们作为合成中间体的用途以及它们在药物中的普遍性。结果，已经做出了巨大的努力来开发依赖于更安全，无毒的CN来获取这些基序的方法。在此，我们报道2-甲基-2-苯基丙腈是一种有效的，无毒的，亲电子的CN来源，可通过热力学氮化和​​阴离子中继策略合成含腈的季铵盐中心。这种一锅法过程会导致烷基锂试剂的宝石双官能化，从而产生腈产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201903215

文献信息

• Conversion of Alkyl Halides into Alcohols Using a Near Stoichiometric Amount of Molecular Oxygen: An Efficient Route to ¹⁸O- and ¹⁷O-Labeled Alcohols
  作者：Masaya Sawamura、Yasuhide Kawaguchi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1055/s-1997-5779

  日期：1997.7

  In the presence of near stoichiometric amount of molecular oxygen, various alkyl halides were converted to the corresponding alcohols in high yields through aerobic radical reaction promoted by a Bu2(t-Bu)SnCl/NaBH3CN catalytic system. Isotope-labeled alcohols were prepared with 18O2 and 17O2 without loss of the isotopic purities of the starting oxygen gases.

  在接近化学计量的分子氧存在下，多种卤代烷通过Bu2(t-Bu)SnCl/NaBH3CN催化体系促进的需氧自由基反应高产率地转化为相应的醇。采用18O2和17O2制备同位素标记的醇，且起始氧气同位素纯度未受损。
• Sonochemical, Aerobic Conversion of Alkyl Halides into Alcohols Promoted by Trialkyltin Halide/NaBH₃CN Catalytic System
  作者：Masaya Sawamura、Yasuhide Kawaguchi、Kenichi Sato、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1997.705

  日期：1997.8

  Under sonochemical conditions, various alkyl halides were converted into the corresponding alcohols in high yields through an aerobic radical reaction promoted by trialkyltin halide/NaBH3CN catalytic system.

  在声化学条件下，通过三烷基锡卤化物/NaBH3CN催化体系促进的有氧自由基反应，各种烷基卤化物以高产率转化为相应的醇。
• Process for producing alcohols
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06271425B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  A novel process for producing alcohols, characterized by reacting an organic halide represented by the formula R—X (wherein R means an organic residue and X means a halogen atom) with oxygen molecules in the presence of an organotin compound and a reducing agent and optionally in the presence of a free-radical inhibitor in an amount up to 0.3 equivalent based on the organic halide to obtain an alcohol represented by the general formula R—OH (wherein R has the same meaning as the above).

  一种生产醇的新工艺，其特征在于，在有机锡化合物和还原剂的存在下，将由公式R-X（其中，R表示有机残基，X表示卤素原子）表示的有机卤化物与氧分子反应，并可选地在有机卤化物的基础上，以不超过0.3当量的自由基抑制剂的量的情况下，得到由通式R-OH（其中，R具有与上述相同的含义）表示的醇。
• NOVEL PROCESS FOR PRODUCING ALCOHOLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0974572A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  A novel process for producing alcohols, characterized by reacting an organic halide represented by the formula R-X (wherein R means an organic residue and X means a halogen atom) with oxygen molecules in the presence of an organotin compound and a reducing agent and optionally in the presence of a free-radical inhibitor in an amount up to 0.3 equivalent based on the organic halide to obtain an alcohol represented by the general formula R-OH (wherein R has the same meaning as the above).

  一种生产醇的新工艺，其特征是在有机锡化合物和还原剂的存在下，并可选择在自由基抑制剂的存在下，使式 R-X 所代表的有机卤化物（其中 R 指有机残基，X 指卤素原子）与氧分子反应，反应物的量以有机卤化物为基准不超过 0.3 个当量，从而得到通式 R-OH 所代表的醇（其中 R 的含义与上述相同）。
• Chemistry of higher order, mixed organocuprates. 1. Substitution reactions at unactivated secondary centers
  作者：Bruce H. Lipshutz、Robert S. Wilhelm、David M. Floyd

  DOI：10.1021/ja00415a055

  日期：1981.12