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Rhodosamin | 802051-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rhodosamin
英文别名
(4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-6-methyloxane-2,5-diol
Rhodosamin化学式
CAS
802051-14-5
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
DGZXFJBRHFOJBC-MWCQLEGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2S,3R,4S,6S)-6-[(2S,3R,4R,6R)-4-amino-6-[(2S,3R,4R,6R)-4-amino-6-[[(1R,21R,22S,23S,24S)-23-(dimethylamino)-10-[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-8,12,15,22-tetrahydroxy-1,12-dimethyl-6,17-dioxo-20,25-dioxahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.09,14]pentacosa-2(19),3,5(18),7,9(14),15-hexaen-24-yl]oxy]-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid 生成 Rhodosamin
    参考文献:
    名称:
    AOKI, MASAHIRO;SHIRAL, HARUYOSHI;NAKAYAMA, NOBORU;ITEZONO, YOSHIKO;MORI, +, J. ANTIBIOTICS, 44,(1991) N, C. 635-645
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ihn; Schlegel; Fleck, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 176 - 180
    作者:Ihn、Schlegel、Fleck、Tresselt、Gutsche、Sedmera、Vokoun
    DOI:——
    日期:——
  • New Anthracycline Antibiotic CG12 Obtained by Microbial Glycosidation of<i>α</i>-Citromycinone
    作者:Osamu Johdo、Akihiro Yoshimoto、Tomoyuki Ishikura、Hiroshi Naganawa、Tomio Takeuchi、Hamao Umezawa
    DOI:10.1080/00021369.1986.10867629
    日期:1986.6
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