(S,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6,10-dimethylundeca-1,5,10-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1432620-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6,10-dimethylundeca-1,5,10-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1432620-70-6
• 化学式: C₂₀H₃₅F₃O₄SSi
• 分子量: 456.642
• InChiKey: DKROECAFQDKABA-IYICPGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6,10-dimethylundeca-1,5,10-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 methyloxirane 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 alotaketal A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and structure–activity relationship study of the potent cAMP signaling agonist (−)-alotaketal A

  摘要：

  提供了对alotaketal A的首次完全合成的详细描述。alotaketal A是一种三环螺烯糖甙类化合物，能够有效激活cAMP信号通路。该合成采用了酯的分子内和分子间还原烯丙基化反应来组装其中一个片段及其耦合。通过Hg(OAc)2介导的烯丙基汞化反应引入了C22-羟基。合成过程中取代基的微妙影响被揭示出来。此合成确认了(−)-alotaketal A的相对和绝对立体化学，并可以使用HEK 293T细胞的报告基FRET成像实验验证alotaketal A对cAMP信号的影响。我们的研究还揭示了alotaketal A在活细胞中选择性靶向核PKA信号的独特活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40120k
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-3-hydroxy-1-((R)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-5,9-dimethyldeca-4,9-dien-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6,10-dimethylundeca-1,5,10-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and structure–activity relationship study of the potent cAMP signaling agonist (−)-alotaketal A

  摘要：

  提供了对alotaketal A的首次完全合成的详细描述。alotaketal A是一种三环螺烯糖甙类化合物，能够有效激活cAMP信号通路。该合成采用了酯的分子内和分子间还原烯丙基化反应来组装其中一个片段及其耦合。通过Hg(OAc)2介导的烯丙基汞化反应引入了C22-羟基。合成过程中取代基的微妙影响被揭示出来。此合成确认了(−)-alotaketal A的相对和绝对立体化学，并可以使用HEK 293T细胞的报告基FRET成像实验验证alotaketal A对cAMP信号的影响。我们的研究还揭示了alotaketal A在活细胞中选择性靶向核PKA信号的独特活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40120k