6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine | 655254-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-[4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；6-[5-(3-iodophenyl)-3-methylimidazol-4-yl]-4-methylsulfonylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 655254-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₃IN₄O₂S₂
• 分子量: 496.352
• InChiKey: HPFHTCJRRGZWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENO - AND THIAZOLO - [2, 3-D] PYRIDINES AS INHIBITORS OF TIE2
  [FR] THIENO' 2, 3-D! PYRIMIDINES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TIE2

  摘要：

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的那样，用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成效果。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005075483A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6-(4-(3-iodophenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENO - AND THIAZOLO - [2, 3-D] PYRIDINES AS INHIBITORS OF TIE2
  [FR] THIENO' 2, 3-D! PYRIMIDINES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TIE2

  摘要：

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的那样，用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成效果。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005075483A1

文献信息

• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity
  申请人：Luke Arthur Richard William

  公开号：US20050256140A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR 5 ; Z is selected from N and CR 6 ; Q 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R 1 to R 6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。
• Substituted thieno- and thiazolo- [2,3-d]pyrimidines and [2,3-c]pyridines as inhibitors of tie2
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20070135455A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

  一种化合物，其化学式为(I)；其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成效应。这些化合物是Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (TEK) activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子共同形成一个融合的五元杂环芳基环，其中所述杂环芳基环包含从O、N和S中选择的1或2个杂原子，且含有G的五元环与在公式（I）中由A形成的环在桥头碳标记#的间位相连：G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂芳基中选择，取代基R1至R6在文本中定义，用于在温血动物如人体中产生抗血管生成效应。
• Substituted thieno- and thiazolo- [2,3-d]pyrimidines and [2,3-c]pyridines as inhibitors of Tie2
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07476677B2

  公开（公告）日：2009-01-13

  A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成效应。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。
• CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1537112B1

  公开（公告）日：2006-04-19