2-chloro-4-methoxybenzyl chloride | 101080-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 101080-63-1
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• mdl: MFCD12139149
• 分子量: 191.057
• InChiKey: VCCMJKRDVTXQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxybenzyl chloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 N-(3-(3-(2-chloro-4-hydroxybenzyl)-1,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrimido[1,2-f]purin-9(6H)-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE-2,6-DIONE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE -2,6-DIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS

  摘要：

  本公开涉及抑制KRAS G12C的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。

  公开号：

  WO2021252339A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-4-methoxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  水合[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸盐）铂-（II）配合物，在2-苯基环中具有可变取代基。1.合成及其抗肿瘤和雌激素特性。

  摘要：

  在2-苯环（2-PtSO4至9-中具有可变取代基的四[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸根）铂（II）络合物PtSO4：合成了H，4-F，3-OH，4-OH，2,6-F2、2,6-Cl2、2-F / 4-OH，2-Cl / 4-OH）并测试了雌激素和抗肿瘤活性。配体通过三步反应获得。将斯蒂芬苯酯与IN3和NaN3的混合物反应以产生相应的1，2-二叠氮基-1,2-二苯乙烷。随后用LiAlH 4还原得到相应的1，2-二苯基-乙二胺。（硫酸根）铂（II）配合物是通过使Ag2SO4与二碘配合物反应合成的，二​​碘配合物是通过将二胺与K2PtI4配位而获得的。两种复合物erythro-8-PtSO4和erythro-9-PtSO4，

  DOI：

  10.1021/jm00171a031

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• 1-(2,6-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanes — New Biological Response Modifiers for the Therapy of Breast Cancer. Synthesis and Evaluation of Estrogenic/Antiestrogenic Properties
  作者：Sabine Schertl、Rolf W. Hartmann、Christine Batzl-Hartmann、Richard Schlemmer、Thilo Spruß、Günther Bernhardt、Ronald Gust、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/1521-4184(200104)334:4<125::aid-ardp125>3.0.co;2-d

  日期：2001.4

  activities are caused by modification of the immune response. The pharmacophor of these compounds, the 1,2‐bis(2,6‐dichloro‐4‐hydroxyphenyl) ethane (23H), was used as the lead structure in a structure‐activity study with the goal of finding new biological response modifiers for the therapy of breast cancer. As intermediates for the synthesis of the 23H derivatives, the CH3O‐substituted stilbenes 12E/12Z—

  [meso-1,2-Bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]platinum (II) 络合物（meso-1-PtLĹ; L,Ĺ= Cl or L = H2O and Ĺ = OSO3）非常有效由于其显着的雌激素效力，因此可用于治疗激素敏感的啮齿动物乳腺癌。它们的抗肿瘤活性是由免疫反应的改变引起的。这些化合物的药效基团 1,2-双（2,6-二氯-4-羟基苯基）乙烷（23H）被用作结构-活性研究中的先导结构，目的是寻找新的生物反应调节剂乳腺癌的治疗。作为合成 23H 衍生物的中间体，通过 Wittig/Campbell 和 Donald 的方法，通过相关的苄基三苯基卤化物与 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛反应制备了 CH3O 取代的芪 12E/12Z-16E/16Z。 ， 分别。E/Z 混合物的分离通过分级结晶和/或柱色谱法进行。根据
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Reductive Arylbenzylation of Unactivated Alkenes
  作者：Youxiang Jin、Haobo Yang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00688

  日期：2020.4.3

  Herein, we report a nickel-catalyzed asymmetric two-component reductive dicarbofunctionalization of aryl iodide-tethered unactivated alkenes using benzyl chlorides as the challenging coupling partner. This arylbenzylation reaction enables the efficient synthesis of diverse benzene-fused cyclic compounds bearing a quaternary stereocenter with a high tolerance of sensitive functionalities in highly enantioselective

  在这里，我们报道了使用苄基氯作为挑战性偶合体的镍催化的芳基碘化物系链的未活化烯烃的镍催化不对称两组分还原二碳官能化。该芳基苄基化反应能够以高度对映选择性的方式高效合成具有季铵立体中心且对敏感性官能团具有高耐受性的多种苯稠合环状化合物。初步的机理研究表明了自由基链反应机理。
• Prophylactic/Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20090264650A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to a 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor comprising a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof. The 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitor of the present invention has a superior activity, and is useful as a pharmaceutical agent such as agents for the prophylaxis or treatment of diabetes, insulin resistance, obesity, abnormal lipid metabolism, hypertension and the like, and the like.

  本发明涉及一种11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂，其包括由式（1）表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义的，或其盐或前药。本发明的11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂具有优异的活性，可用作药物剂，如用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、异常脂质代谢、高血压等的药剂。
• Pyrimidine 5-carboxamide compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07087597B1

  公开（公告）日：2006-08-08

  Compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined, which have a superior cGMP specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity, and can be used as an agent for the treatment of cardiovascular diseases such as angina pectoris, heart failure, cardiac infarction, hypertension, arteriosclerosis, and the like; allergic diseases such as asthma, or disorders of male or female genital function and the like.

  化合物的公式为其中R1、R2、R3、R4、X和Y如上定义，具有优异的cGMP特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，并可用作治疗心血管疾病（如心绞痛、心力衰竭、心肌梗塞、高血压、动脉硬化等）、过敏性疾病（如哮喘）或男女生殖功能障碍等的药剂。