(2-氯-4-甲氧基苯基)甲醇 | 334018-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-4-甲氧基苯基)甲醇
• 中文别名: 2-氯-4-甲氧基苯甲醇
• 英文名称: (2-chloro-4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 2-chloro-4-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 334018-24-5
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: IORXRKZALSZEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-甲氧基苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氯-4-甲氧基溴苄
  参考文献：
  名称：

  重氮转移反应合成 α-芳基重氮膦酸盐

  摘要：

  提出了通过重氮转移反应制备α-芳基-α-重氮膦酸盐的简单合成方法。在叔丁醇钾 (KO t Bu)的存在下，膦酸苄酯与叠氮化甲苯磺酰 (TsN 3 ) 反应得到重氮膦酸酯，产率高达 79%。建议的方法是通用的。该反应使用容易获得的起始材料，耐受各种官能团，可用于数克规模的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02673
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-氯-4-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烯烃的不对称还原芳基苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报道了使用苄基氯作为挑战性偶合体的镍催化的芳基碘化物系链的未活化烯烃的镍催化不对称两组分还原二碳官能化。该芳基苄基化反应能够以高度对映选择性的方式高效合成具有季铵立体中心且对敏感性官能团具有高耐受性的多种苯稠合环状化合物。初步的机理研究表明了自由基链反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00688

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• Aqua[1-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethylenediamine](sulfato)platinum(II) complexes with variable substituents in the 2-phenyl ring. 1. Synthesis and antitumor and estrogenic properties
  作者：Ronald Gust、Thomas Burgemeister、Albrecht Mannschreck、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00171a031

  日期：1990.9

  Erythro- and threo-configurated aqua[1-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2- phenylethylenediamine](sulfato)platinum(II) complexes with variable substituents in the 2-phenyl ring (2-PtSO4 to 9-PtSO4: H, 4-F, 3-OH, 4-OH, 2,6-F2, 2,6-Cl2, 2-F/4-OH, 2-Cl/4-OH) were synthesized and tested for estrogenic and antitumor activities. The ligands were obtained by a three-step reaction. The stilbenes were reacted

  在2-苯环（2-PtSO4至9-中具有可变取代基的四[1-（2,6-二氯-4-羟基苯基）-2-苯基乙二胺]（硫酸根）铂（II）络合物PtSO4：合成了H，4-F，3-OH，4-OH，2,6-F2、2,6-Cl2、2-F / 4-OH，2-Cl / 4-OH）并测试了雌激素和抗肿瘤活性。配体通过三步反应获得。将斯蒂芬苯酯与IN3和NaN3的混合物反应以产生相应的1，2-二叠氮基-1,2-二苯乙烷。随后用LiAlH 4还原得到相应的1，2-二苯基-乙二胺。（硫酸根）铂（II）配合物是通过使Ag2SO4与二碘配合物反应合成的，二​​碘配合物是通过将二胺与K2PtI4配位而获得的。两种复合物erythro-8-PtSO4和erythro-9-PtSO4，
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003091255A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并咔唑衍生物，其中R1，R2，r7，R8，R9，X和Y如规范中所定义，其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。