摘要:
两个3,6-双(R-1H-1,2,3-三唑-4-基)哒嗪(R =异亚丙基,单分散的(CH 2 CH 2 O)12 CH 3)由铜合成(I)催化叠氮化物-炔烃环加成反应,并与四(乙腈)六氟磷酸铜(I)和六氟锑酸银(I)在二氯甲烷中自组装。获得的铜(I)配合物的特征在于时间依赖性的1D [ 1 H,13 C]和2D [ 1H-NOESY] NMR光谱,元素分析,高分辨率ESI-TOF质谱和分析超离心。后者的表征方法以及与类似物3,6-二(2-吡啶基)哒嗪(dppn)体系及其相应的铜(I)和银(I)配合物的比较表明,本文所述的3,6-二(1H-1,2,3-三唑-4-基)哒嗪配体形成[2×2]超分子网格。但是,对于3,6-双(1-甲磺酰基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基)哒嗪配体,所得红色铜(I)络合物在丙酮溶液。通过NMR光谱研究了溶液中的这种行为,并得出结论,铜(I)络合物不可逆地转化为至少一种不同的金属络合物。