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(15S,16R)-16-methoxy-16-methyl-epi-PGE1 methyl ester | 76817-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(15S,16R)-16-methoxy-16-methyl-epi-PGE1 methyl ester
英文别名
(15S,16R)-16-methoxy-16-methyl-epi-PGE1 methyl ester
(15S,16R)-16-methoxy-16-methyl-epi-PGE1 methyl ester化学式
CAS
76817-54-4
化学式
C23H40O6
mdl
——
分子量
412.567
InChiKey
GGDWDKDPRJFMHD-TUXAQTTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    16-甲氧基-16-甲基前列腺素的结构活性研究。
    摘要:
    描述了16-甲氧基-16-甲基-PGF2α,-PGE2和-PGE1的纯非对映异构体的合成。C-16的绝对构型通过化学方法确定,而非对映异构体的绝对C-15构型根据其色谱行为和NMR光谱暂定。评价合成的前列腺素类似物的抗分泌,抗生育和腹泻作用。发现C-15和C-16构型对于生物活性都是至关重要的。这些研究表明,将C-16处的甲基和甲氧基引入到前列腺素类似物中明显增加了抗分泌与腹泻作用的比率。PGE1衍生物之一9f(15 alpha,16R)(MDL646 mexiprostil),
    DOI:
    10.1021/jm00160a005
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