N,N',N'',N'''-tetrakis[3-benzyloxycarbonyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl]-2,11,20,29-tetraaza[3.3.3.3]paracyclophane | 129215-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetrakis[3-benzyloxycarbonyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl]-2,11,20,29-tetraaza[3.3.3.3]paracyclophane
• 英文别名: N-[(2S)-1,4-dioxo-4-phenylmethoxy-1-[10,17,24-tris[(2S)-2-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]-3,10,17,24-tetrazapentacyclo[24.2.2.25,8.212,15.219,22]hexatriaconta-1(29),5,7,12,14,19(32),20,22(31),26(30),27,33,35-dodecaen-3-yl]butan-2-yl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
• CAS: 129215-39-0
• 化学式: C₉₆H₁₁₂N₈O₂₀
• 分子量: 1697.99
• InChiKey: NBDLHQYTJFLLQN-PIIAZFBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetrakis[3-benzyloxycarbonyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl]-2,11,20,29-tetraaza[3.3.3.3]paracyclophane 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-carboxypropanoyl]-2,11,20,29-tetraaza[3.3.3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yukito; Kikuchi, Jun-Ichi; Ohno, Teruhisa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7672 - 7681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,11,20,29-tetraaza<3.3.3.3>paracyclophane 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N',N'',N'''-tetrakis[3-benzyloxycarbonyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl]-2,11,20,29-tetraaza[3.3.3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Yukito; Kikuchi, Jun-Ichi; Ohno, Teruhisa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7672 - 7681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and host-guest interactions of novel cage-type cyclophanes bearing chiral binding sites provided by dipeptide residues
  作者：Akinori Tanaka、Setsuko Fujiyoshi、Koji Motomura、Osamu Hayashida、Yoshio Hisaeda、Yukito Murakami

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00218-x

  日期：1998.5

  behavior of the cage-type hosts toward fluorescent guests, such as 8-anilinonaphthalene-1-sulfonate and 6-p-toluidinonaphthalene-2-sulfonate, was examined in comparison with those demonstrated by the corresponding non-cage hosts in aqueous media. The microenvironmental polarity around the fluorescent guests and their fluorescence polarization values in the presence of the cage-type hosts revealed that

  新型笼型环烷，由两个刚性大环骨架，四氮杂[3.3.3.3]对环环烷和四个桥接片段组成，这些桥接片段由β-1-天冬氨酰基-1-天冬氨酰或β-d-天冬氨酰基-d-天冬氨酰残基组成准备[分别为（-）- 1和（+）- 1 ]。这些笼型环烷的结构和不对称性质通过1 H NMR和圆二色性（CD）光谱进行了表征。笼型宿主对荧光客体的客体结合行为，例如8-苯胺基萘-1-磺酸盐和6- p与对甲苯基萘-2-磺酸盐进行了比较，并与相应的非笼状基质在水性介质中的结果进行了比较。在笼型宿主存在下，荧光客体周围的微环境极性及其荧光极化值表明，这些客体分子被掺入非极性宿主腔中，并且其旋转运动受到很大限制。此外，通过CD光谱法检查了宿主与疏水性客体棕榈酸（PA）之间的手性宿主-客体相互作用。PA分别在（-）- 1和（+）- 1的情况下经历立体化学变化，以呈现P-和M-螺旋构型。
• Host-guest interactions of cage-type cyclophanes bearing chiral binding sites provided by dipeptide residues
  作者：Osamu Hayashida、Akinori Tanaka、Setsuko Fujiyoshi、Yoshio Hisaeda、Yukito Murakami

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00021-x

  日期：1997.2

  Novel cage-type cyclophanes, which are constructed with two rigid macrocyclic skeletons, tetraaza[3.3.3.3]paracyclophanes, and four bridging segments composed of β-l-aspartyl-l-aspartyl residues and β-d-aspartyl residues individually, were prepared. Chiral host-guest interactions between the hosts and a hydrophobic guest, pamoic acid, were examined by circular dichroism spectroscopy in aqueous media

  制备了新的笼型环烷，其由两个刚性大环骨架，四氮杂[3.3.3.3]对环环烷和分别由β-1-天冬氨酰基-1-天冬氨酰残基和β-d-天冬氨酰残基组成的四个桥接片段构成。主机和疏水客体，pamoic酸之间的手性主客之间的相互作用，通过圆二色光谱在水性介质中进行了检查。
• MURAKAMI, YUKITO;KIKUCHI, JUN-ICHI;OHNO, TERUHISA;HAYASHIDA, OSAMU;KOJIMA+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7672-7681
  作者：MURAKAMI, YUKITO、KIKUCHI, JUN-ICHI、OHNO, TERUHISA、HAYASHIDA, OSAMU、KOJIMA+

  DOI：——

  日期：——
• Murakami, Yukito; Kikuchi, Jun-Ichi; Ohno, Teruhisa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7672 - 7681
  作者：Murakami, Yukito、Kikuchi, Jun-Ichi、Ohno, Teruhisa、Hayashida, Osamu、Kojima, Masayo

  DOI：——

  日期：——