[5-(3-trifluoromethyl-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid | 33061-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(3-trifluoromethyl-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid
• 英文别名: 5-(m-trifluoromethylbenzoyl)-thiophene-2-acetic acid；2-[5-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]thiophen-2-yl]acetic acid
• CAS: 33061-76-6
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃S
• 分子量: 314.285
• InChiKey: HIMQLZDTVSMBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-trifluoromethyl-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid 以 甲醇 、 异丙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 methyl 5-(m-trifluoromethylbenzoyl)-thiophene-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-acetic acids

  摘要：

  化学式为##STR1##的新型噻吩乙酸衍生物，其中R从氢和1到4个碳原子的烷基组中选择，R.sub.1从1到4个碳原子的低烷基和氢组中选择，R.sub.2从氢，1到7个碳原子的低烷基，可选地被至少一个羟基或含氧杂环取代的低烷基，双低烷基氨基低烷基，N-杂环烷基，碱金属，碱土金属，铝和--H，NH（低烷基）.sub.2组中选择，Ar从苯基，可选地被卤素，三卤甲基，低烷基，低烷氧基和羧基中的至少一个成员取代，环己基，噻吩基，呋喃基，四氢呋喃基和吡啶基组中选择，在公式II中，ArCO附着在硫原子的α位置之一，这些化合物具有镇痛和抗炎活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04159986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 以to obtain 5(m-trifluoromethyl-benzoyl)-thiophene-2-acetic acid melting at 120° C.的产率得到[5-(3-trifluoromethyl-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene-acetic acids

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中R选择自羟基和1到4个碳原子的烷基，R.sub.1选择自1到4个碳原子的低烷基和氢，R.sub.2选择自氢、1到7个碳原子的低烷基，且可选地被至少一个羟基或含氧杂环的取代，二次低烷基氨基低烷基，N-杂环烷基，碱金属，碱土金属，铝和--H，NH（低烷基）.sub.2，Ar选择自苯基，可选地被卤素、三卤甲基、低烷基、低烷氧基和羧基中的至少一种成员取代，环己基、噻吩基、呋喃基、四氢呋喃基和吡啶基，式子II中，ArCO附着在硫原子的α位置之一，这些化合物具有镇痛和抗炎活性及其制备方法。

  公开号：

  US04159986A1

文献信息

• US4159986A
  申请人：——

  公开号：US4159986A

  公开（公告）日：1979-07-03