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(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride | 472976-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride
英文别名
——
(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride化学式
CAS
472976-16-2
化学式
C11H12N2S*ClH
mdl
——
分子量
240.757
InChiKey
ZJOPUUQIEWUQRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到trans-6-{4-[(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-ylmethyl)-amino]-cyclohexyl}3H-benzoxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
    摘要:
    公开号:
    EP1251128B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(Azidomethyl)-5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)methanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
    摘要:
    公开号:
    EP1251128B1
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