Acetic acid 6-(2-oxo-ethyl)-cyclohex-2-enyl ester | 63294-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 6-(2-oxo-ethyl)-cyclohex-2-enyl ester
• 英文别名: [6-(2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 63294-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PLIPFYVKOFWJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 6-(2-oxo-ethyl)-cyclohex-2-enyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (Z)-2-benzenesulfonyl-4-(2'-acetoxy-3'-cyclohexen-1'-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization catalyzed by palladium(0). Initial studies and macrolide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00534a030
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-acetic acid 6-formyl-cyclohex-2-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 草酸 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid 6-(2-oxo-ethyl)-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization catalyzed by palladium(0). Initial studies and macrolide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00534a030

文献信息

• Cyclizations via organopalladium intermediates. Macrolide formation
  作者：Barry M. Trost、Thomas R. Verhoeven

  DOI：10.1021/ja00453a070

  日期：1977.5