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4-(9-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-2-yl)phenol | 1187665-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(9-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-2-yl)phenol
英文别名
4-(9-Phenyl-6-piperidin-1-ylpurin-2-yl)phenol
4-(9-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-2-yl)phenol化学式
CAS
1187665-94-6
化学式
C22H21N5O
mdl
——
分子量
371.442
InChiKey
ISQOMBOQWGJIAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[imino(piperidin-1-yl)methyl]-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine对羟基苯甲醛三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 648.0h, 以47%的产率得到4-(9-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-9H-purin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro activity of 6-amino-2,9-diarylpurines for Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    A mild method was developed to synthesize 6-amino-2-phenolic-9-alkyl and 9-arylpurines. The new compounds were screened for antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis strain H(37)Rv. The 9-tolyl derivatives with a dimethylamino or a piperidine substituent in C6 and the 3-hydroxyphenyl or 4-hydroxyphenyl substituent in C2 were highly active against the bacilli. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.065
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