tert-Butyl 3-oxo-(Z)-2-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-4-yloxyimino]butyrate | 110701-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-oxo-(Z)-2-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-4-yloxyimino]butyrate
• 英文别名: bis[(4-nitrophenyl)methyl] (2S,4S)-4-[(Z)-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dioxobutan-2-ylidene]amino]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 110701-89-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₁₂
• 分子量: 614.566
• InChiKey: FEYSOJICQXLGFE-FINZFFTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-oxo-(Z)-2-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-4-yloxyimino]butyrate 、 正丁醇 在 磺酰氯 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-yloxyimino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 偶氮二甲酸二甲酯 、 tert-butyl (Z)-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到tert-Butyl 3-oxo-(Z)-2-[(2S,4S)-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine-4-yloxyimino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1