6-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]pyridazin-3(2H)-one | 1257242-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1257242-79-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 392.573
• InChiKey: ICTFGMNFHBZERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]pyridazin-3(2H)-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-benzyl-6-(3-hydroxypropyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代和 2,6-二取代哒嗪-3(2H)-酮的 1H 和 13C NMR 谱的合成和完整归属

  摘要：

  以烷基呋喃为原料，用单线态氧氧化得到 4-甲氧基或 4-羟基丁烯内酯，合成了几种哒嗪-3(2H)-酮衍生物，随后是合成策略的关键中间体。对于所有报道的哒嗪酮，使用一维和二维 NMR 光谱方法（包括 NOE、DEPT、COSY、HSQC 和 HMBC 实验）完成了 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配。分析了杂环原子的化学位移与 N-2 和 C-6 上的取代基之间的相关性。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2755
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilyloxy-propan-1'-yl)-furan 在 氧气 、 rose bengal 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 6-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代和 2,6-二取代哒嗪-3(2H)-酮的 1H 和 13C NMR 谱的合成和完整归属

  摘要：

  以烷基呋喃为原料，用单线态氧氧化得到 4-甲氧基或 4-羟基丁烯内酯，合成了几种哒嗪-3(2H)-酮衍生物，随后是合成策略的关键中间体。对于所有报道的哒嗪酮，使用一维和二维 NMR 光谱方法（包括 NOE、DEPT、COSY、HSQC 和 HMBC 实验）完成了 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配。分析了杂环原子的化学位移与 N-2 和 C-6 上的取代基之间的相关性。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2755

文献信息

• New pyridazinone derivatives with vasorelaxant and platelet antiaggregatory activities
  作者：Tamara Costas、Pedro Besada、Alessandro Piras、Laura Acevedo、Matilde Yañez、Francisco Orallo、Reyes Laguna、Carmen Terán

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.031

  日期：2010.11

  New 6-substituted and 2,6-disubstituted pyridazinone derivatives were obtained starting from easily accessible alkyl furans by using oxidation with singlet oxygen to give 4-methoxy or 4-hydroxybutenolides, key intermediates of this synthetic strategy. The new pyridazinone derivatives have been studied as vasorelaxant and antiplatelet agents. Analysis of biological data revealed the silyl ethers (4a-i) and N,O-dibenzyl derivatives (6g-i) as the most active compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra of 6-substituted and 2,6-disubstituted pyridazin-3(2H)-ones
  作者：Pedro Besada、Tamara Costas、Noemi Vila、Carla Chessa、Carmen Terán

  DOI：10.1002/mrc.2755

  日期：2011.7

  Several pyridazin‐3(2H)‐one derivatives were synthesized starting from alkyl furans using oxidation with singlet oxygen to give 4‐methoxy or 4‐hydroxybutenolides, key intermediates of the synthetic strategy followed. For all pyridazinones reported, a complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra using one‐ and two‐dimensional NMR spectroscopic methods, which included NOE, DEPT, COSY, HSQC and HMBC

  以烷基呋喃为原料，用单线态氧氧化得到 4-甲氧基或 4-羟基丁烯内酯，合成了几种哒嗪-3(2H)-酮衍生物，随后是合成策略的关键中间体。对于所有报道的哒嗪酮，使用一维和二维 NMR 光谱方法（包括 NOE、DEPT、COSY、HSQC 和 HMBC 实验）完成了 1H 和 13C NMR 光谱的完整分配。分析了杂环原子的化学位移与 N-2 和 C-6 上的取代基之间的相关性。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.