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8-chloro-3-dimethylamino-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>-benzodiazepine 5-oxide | 76502-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-3-dimethylamino-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>-benzodiazepine 5-oxide
英文别名
8-Chloro-3-dimethylamino-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 5-oxide;8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-5-oxido-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-ium-3-amine
8-chloro-3-dimethylamino-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>-benzodiazepine 5-oxide化学式
CAS
76502-80-2
化学式
C19H16ClFN4O
mdl
——
分子量
370.814
InChiKey
WFXGOEPCNYAJSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-hydroxy-alpha-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methanimine 4-oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 8-chloro-3-dimethylamino-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>-benzodiazepine 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂
    摘要:
    其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-(羟基亚氨基)甲基-和2-(甲氧基亚氨基)甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺,甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200313
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文献信息

  • US4257946A
    申请人:——
    公开号:US4257946A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • US4226768A
    申请人:——
    公开号:US4226768A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • US4244867A
    申请人:——
    公开号:US4244867A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • US4244868A
    申请人:——
    公开号:US4244868A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • US4259241A
    申请人:——
    公开号:US4259241A
    公开(公告)日:1981-03-31
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