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8-[[3-methoxy-4-(4-methyl-5-oxazolyl)phenyl]amino]-2-(2-methylpropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 1239717-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[[3-methoxy-4-(4-methyl-5-oxazolyl)phenyl]amino]-2-(2-methylpropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 8-[3-methoxy-4-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)anilino]-2-(2-methylpropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
8-[[3-methoxy-4-(4-methyl-5-oxazolyl)phenyl]amino]-2-(2-methylpropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1239717-68-0
化学式
C24H26N4O4
mdl
——
分子量
434.495
InChiKey
HEZAXXHHCQEVEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯8-[[3-methoxy-4-(4-methyl-5-oxazolyl)phenyl]amino]-2-(2-methylpropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到8-[[3-methoxy-4-(4-methyl-5-oxazolyl)phenyl]amino]-2-(2-methylpropyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的取代双环杂环化合物,其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法,包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010089292A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2393804B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • US8946426B2
    申请人:——
    公开号:US8946426B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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