5-bromo-3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione | 91305-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 5-Bromo-3,6-dimethyl-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione；5-Bromo-3,6-dimethyl-[1,3]oxazine-2,4-dione；5-bromo-3,6-dimethyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 91305-80-5
• 化学式: C₆H₆BrNO₃
• 分子量: 220.023
• InChiKey: LMCDTJLUQAPHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-N-methyl-3-propylsulfanylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh; Singh, Harjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1391 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以1%的产率得到5-bromo-6-dibromomethyl-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4-(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ring tansformation of 1,3-oxazines into pyrroles by the reaction with soft cyanide anion
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/c39840000332

  日期：——

  Treatment of 2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-diones (1) with potassium cyanide caused a ring transformation to afford 5-imino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones (2).

  用氰化钾处理2 H -1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮（1）引起环转化，得到5-亚氨基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-酮（2）。
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 332-333
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2097-2102
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——