1-methylcyclohexane-trans-1,4-diol | 124899-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylcyclohexane-trans-1,4-diol
• 英文别名: trans-1-Methylcyclohexane-1,4-diol
• CAS: 124899-26-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: YXZQSMBYXJWRSP-LJGSYFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclohexane-trans-1,4-diol 在 吡啶 、 silver perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 cis-4-Isocyano-4-methylcyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Conversion of Alcohols to Isocyanides

  摘要：

  使用银盐（AgClO4、AgBF4或AgOTf）和三甲基硅基氰化物（TMSCN）处理三级醇，随后进行水解，可直接获得相应异氰化物的高产率。这一反应在存在一级和二级醇的情况下，选择性地与三级醇进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11423
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-1,4-二氧螺[4,5]葵烷-8-醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-methylcyclohexane-trans-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Conversion of Alcohols to Isocyanides

  摘要：

  使用银盐（AgClO4、AgBF4或AgOTf）和三甲基硅基氰化物（TMSCN）处理三级醇，随后进行水解，可直接获得相应异氰化物的高产率。这一反应在存在一级和二级醇的情况下，选择性地与三级醇进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11423

文献信息

• [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015073342A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能对通过G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制具有用处。本发明的化合物可能对治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酸甘油脂血症具有用处。
• Design and Optimization Leading to an Orally Active TTK Protein Kinase Inhibitor with Robust Single Agent Efficacy
  作者：Jennifer R. Riggs、Jan Elsner、Dan Cashion、Dale Robinson、Lida Tehrani、Mark Nagy、Kimberly E. Fultz、Rama Krishna Narla、Xiaohui Peng、Tam Tran、Ashutosh Kulkarni、Sogole Bahmanyar、Kevin Condroski、Barbra Pagarigan、Gustavo Fenalti、Laurie LeBrun、Katerina Leftheris、Dan Zhu、John F. Boylan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01869

  日期：2019.5.9

  previous publications, we identified a series of potent, dual TTK/CLK2 inhibitors with strong efficacy in TNBC xenograft models. Pharmacokinetic properties and kinome selectivity were optimized, resulting in the identification of a new series of potent, selective, and orally bioavailable TTK inhibitors. We describe here the structure-activity relationship of the 2,4-disubstituted-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidine

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性疾病，复发率高，治疗选择少。在以前的出版物中概述了我们在TNBC异种移植模型中鉴定出了一系列有效的双重TTK / CLK2抑制剂。优化了药代动力学特性和激酶组选择性，从而鉴定出一系列新的有效，选择性和口服可生物利用的TTK抑制剂。我们在这里描述了2,4-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d]嘧啶系列的结构-活性关系，导致在TNBC异种移植模型中没有体重减轻的显着单药功效。描述了将静脉给药的TTK / CLK2抑制剂发展为口服可生物利用的TTK抑制剂的设计工作。
• Amine Organocatalysis of Remote, Chemoselective C(sp³)–H Hydroxylation
  作者：Philip L. Hahn、Jared M. Lowe、Yubo Xu、Kevin L. Burns、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1021/acscatal.2c00392

  日期：2022.4.15

  simple catalytic strategy for achieving high yielding and highly selective remote hydroxylation of compounds bearing oxidation-sensitive functional groups such as alcohols, ethers, carbamates, and amides. By employing hexafluoroisopropanol as the solvent in the absence of water, a proposed hydrogen-bonding effect leads to, among other advantages, as high as ≥99:1 chemoselectivity for remote aliphatic

  我们介绍了一种使用仲胺作为催化剂的恶氮丙啶介导的 C-H 羟基化的有机催化方法。我们还展示了这种操作简单的催化策略在实现带有氧化敏感官能团（如醇、醚、氨基甲酸酯和酰胺）的化合物的高产率和高选择性远程羟基化方面的优势。通过在不存在水的情况下使用六氟异丙醇作为溶剂，所提出的氢键效应除其他优势外，对 2° 醇的远程脂肪族羟基化具有高达 ≥ 99:1 的化学选择性，这是一个未解决的合成挑战，通常复杂化大量的酒精氧化。反应机制的初步研究表明，氧氮丙啶盐作为活性氧化剂的形成和 C-H 氧化步骤通过协同插入或氢原子转移/自由基反弹以立体有择的方式进行。此外，初步结果表明位点选择性会受到胺催化剂结构的影响。
• IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175575A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel imidazole analogs of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型咪唑类似物I的化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：MACHACEK Michelle R.

  公开号：US20150239866A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。