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4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone hydrazone | 150178-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone hydrazone
英文别名
N-[2-[4-[C-[4-(2-acetamidoethyl)phenyl]carbonohydrazonoyl]phenyl]ethyl]acetamide
4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone hydrazone化学式
CAS
150178-60-2
化学式
C21H26N4O2
mdl
——
分子量
366.463
InChiKey
LJGIWAVQIXBEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    668.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone hydrazonenickel(IV) oxidesodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)diphenyldiazomethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a fullerene derivative for the inhibition of HIV enzymes
    摘要:
    A diamido diacid diphenyl fulleroid derivative (2c) was designed specifically to inhibit an HIV enzyme. The detailed synthesis and mass spectrometric analysis of the water-soluble, biologically active methanofullerene are described. The compound was prepared in three steps from C60 via a suitably substituted diphenyldiazomethane. High-resolution mass spectrometric analysis was possible only under mild matrix-assisted laser desorption/ionization Fourier transform mass spectrometry conditions. Direct infrared or ultraviolet laser desorption resulted exclusively in observation of C60 ions, in either positive or negative mode.
    DOI:
    10.1021/ja00068a006
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-苯乙基)乙酰胺四氯化碳 、 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone hydrazone
    参考文献:
    名称:
    富勒烯衍生物通过影响病毒成熟而不抑制蛋白酶活性来强烈抑制HIV-1复制。
    摘要:
    研究了先前报道的抑制HIV-1复制和/或体外逆转录酶活性的三种化合物(1、2和3),但只有富勒烯衍生物1和2对人类HIV-1的复制具有较强的抗病毒活性。 CD4(+)T细胞。但是,这些化合物不能抑制单轮感染水疱性口炎病毒糖蛋白G(VSV-G)-假型病毒的感染,表明对病毒生命周期的早期阶段没有影响。相比之下,对在化合物1或2的存在下产生的单轮感染VSV-G-假型HIV-1的分析显示,在人类CD4(+)T细胞中完全缺乏感染力,这表明HIV- 1个生命周期受到影响。与病毒体相关的病毒RNA和p24的定量分析表明,在这些病毒中RNA包装和病毒产生均不明显。然而,如抗p24抗体的免疫印迹分析和病毒体相关逆转录酶活性的测量所证明的,Gag和Gag-Pol的加工过程受到影响,从而证明了富勒烯衍生物对HIV-1生命周期的病毒体成熟的影响。 。出人意料的是,富勒烯1和富勒烯2在体外测定中均不能抑制HIV-1
    DOI:
    10.1128/aac.00341-16
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