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4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone | 150178-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone
英文别名
N-[2-[4-[4-(2-acetamidoethyl)benzoyl]phenyl]ethyl]acetamide
4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone化学式
CAS
150178-59-9
化学式
C21H24N2O3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
TXCLQFBKNISZJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenonenickel(IV) oxidesodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)diphenyldiazomethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a fullerene derivative for the inhibition of HIV enzymes
    摘要:
    A diamido diacid diphenyl fulleroid derivative (2c) was designed specifically to inhibit an HIV enzyme. The detailed synthesis and mass spectrometric analysis of the water-soluble, biologically active methanofullerene are described. The compound was prepared in three steps from C60 via a suitably substituted diphenyldiazomethane. High-resolution mass spectrometric analysis was possible only under mild matrix-assisted laser desorption/ionization Fourier transform mass spectrometry conditions. Direct infrared or ultraviolet laser desorption resulted exclusively in observation of C60 ions, in either positive or negative mode.
    DOI:
    10.1021/ja00068a006
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-苯乙基)乙酰胺四氯化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下, 生成 4,4'-bis(N-acetyl-2-aminoethyl)benzophenone
    参考文献:
    名称:
    富勒烯衍生物通过影响病毒成熟而不抑制蛋白酶活性来强烈抑制HIV-1复制。
    摘要:
    研究了先前报道的抑制HIV-1复制和/或体外逆转录酶活性的三种化合物(1、2和3),但只有富勒烯衍生物1和2对人类HIV-1的复制具有较强的抗病毒活性。 CD4(+)T细胞。但是,这些化合物不能抑制单轮感染水疱性口炎病毒糖蛋白G(VSV-G)-假型病毒的感染,表明对病毒生命周期的早期阶段没有影响。相比之下,对在化合物1或2的存在下产生的单轮感染VSV-G-假型HIV-1的分析显示,在人类CD4(+)T细胞中完全缺乏感染力,这表明HIV- 1个生命周期受到影响。与病毒体相关的病毒RNA和p24的定量分析表明,在这些病毒中RNA包装和病毒产生均不明显。然而,如抗p24抗体的免疫印迹分析和病毒体相关逆转录酶活性的测量所证明的,Gag和Gag-Pol的加工过程受到影响,从而证明了富勒烯衍生物对HIV-1生命周期的病毒体成熟的影响。 。出人意料的是,富勒烯1和富勒烯2在体外测定中均不能抑制HIV-1
    DOI:
    10.1128/aac.00341-16
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文献信息

  • TAILORED CONTROL OF SURFACE PROPERTIES BY CHEMICAL MODIFICATION
    申请人:Moloney Mark
    公开号:US20100068783A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    A process for producing a substrate having an adhesive surface, which process comprises: (a) contacting the substrate with a carbene precursor, which carbene precursor is a compound of the following formula (1): whose substituent groups are SP defined herein, provided that when R is aryl or heteroaryl, said aryl or heteroaryl may be substituted by one, two, three, four or five groups, which groups are independently selected from various groups including -L B -W B ; and (b) either: (i) when W A or W B comprises an adhesive functional group, generating a carbene reactive intermediate from the carbene precursor so that it reacts with the substrate to functionalise the surface, thereby yielding said substrate having an adhesive surface; or (ii) when W A or W B comprises a group which is a precursor of an adhesive functional group, generating a carbene reactive intermediate from the carbene precursor so that it reacts with the substrate to functionalise the surface, and (c) converting said group which is a precursor into an adhesive functional group thereby yielding said substrate having an adhesive surface. The invention further relates to carbene precursor compounds for use in the process, substrates produced by the process and to processes for preparing certain precursor compounds.
    一种生产具有粘附表面的基板的方法,该方法包括:(a)将基板与卡宾前体接触,所述卡宾前体是以下式(1)的化合物:其取代基团为本文所定义的SP,但当R为芳基或杂环芳基时,所述芳基或杂环芳基可以被一个、两个、三个、四个或五个独立选择的各种取代基团之一取代,这些取代基团包括-LB-WB;和(b):要么:(i)当WA或WB包含粘附功能基团时,从卡宾前体生成卡宾活性中间体,使其与基板反应以功能化表面,从而产生具有粘附表面的基板;或(ii)当WA或WB包含是粘附功能基团的前体时,从卡宾前体生成卡宾活性中间体,使其与基板反应以功能化表面,并且(c)将所述作为前体的基团转化为粘附功能基团,从而产生具有粘附表面的基板。该发明还涉及用于该方法的卡宾前体化合物,以及通过该方法生产的基板和用于制备某些前体化合物的方法。
  • Water soluble fullerenes with antiviral activity
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20010041801A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    A water soluble derivative of buckministerfullerene (C 60 ) having antiviral and virucidal properties is used to inhibit human retroviral replication and infections. The derivatized fullerene is symmetrically substituted with polar organic moieties containing 1 to 20 carbon atoms and optionally further containing oxygen or nitrogen.
    一种可溶于水的降压烯衍生物(C 60 )具有抗病毒和杀病毒特性,可用于抑制人类逆转录病毒的复制和感染。衍生物富勒烯被含有 1 至 20 个碳原子的极性有机分子对称取代,并可选择进一步含有氧或氮。
  • Method of treatment of viral infection including HIV using water soluble fullerenes - III
    申请人:——
    公开号:US20040044062A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    A water soluble derivative of buckministerfullerene (C 50 ) having antiviral and virucidal properties is used to inhibit human retroviral replication and infections. The derivatized fullerene is symmetrically substituted with polar organic moieties containing 1 to 20 carbon atoms and optionally further containing oxygen or nitrogen.
    一种可溶于水的屈曲烯衍生物(C 50 )具有抗病毒和杀病毒特性,可用于抑制人类逆转录病毒的复制和感染。衍生物富勒烯被含有 1 至 20 个碳原子的极性有机分子对称取代,并可选择进一步含有氧或氮。
  • US6204391B1
    申请人:——
    公开号:US6204391B1
    公开(公告)日:2001-03-20
  • US6613771B2
    申请人:——
    公开号:US6613771B2
    公开(公告)日:2003-09-02
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